版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3388)
>
文献求助
(337)
>
虫友互识
(258)
>
导师招生
(169)
>
休闲灌水
(121)
>
招聘信息布告栏
(113)
>
考博
(72)
>
硕博家园
(65)
>
绿色求助(高悬赏)
(56)
>
教师之家
(56)
>
公派出国
(54)
>
论文投稿
(49)
>
基金申请
(41)
>
博后之家
(35)
>
考研
(32)
>
SciFinder/Reaxys
(31)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
为什么不同PCR仪扩增结果不同
5
1/1
返回列表
查看: 2137 | 回复: 7
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
cib百里酚蓝
新虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 5586.3
散金: 77
红花: 2
帖子: 118
在线: 85.7小时
虫号: 1156913
注册: 2010-11-27
性别:
MM
专业: 生物物理、生物化学与分子
[
求助
]
为什么不同PCR仪扩增结果不同
在下最近做PCR,扩增某植物基因组的DNA,在国产仪器上扩出条带单一,产物量较少,同样的条件在进口仪器上却扩出很多非特异性条带,阴性对照也有条带,请高手指点一下该如何调一下条件
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有59人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
PCR扩增DNA序列无条带
已经有46人回复
鼠基因组的PCR扩增
已经有4人回复
为什么相同的PCR反应条件,在不同的pcr仪上跑的时间不同???
已经有12人回复
为什么PCR扩增带弱(引物50个碱基)
已经有13人回复
pcr的温度及时间的选择
已经有8人回复
PCR仪做连接
已经有9人回复
PCR回收产物做PCR模板,为什么扩不出来
已经有8人回复
荧光定量PCR扩增曲线的分析
已经有7人回复
不同的MIX做PCR为什么得到不同的结果?
已经有6人回复
普通PCR在一定范围内能够实现线性扩增??
已经有9人回复
放线菌PCR扩增的条件与扩增样品的量
已经有4人回复
PCR扩增不出条带
已经有9人回复
该选哪个荧光定量PCR仪,ABI的stepone plus 和 Biorad的cfx96,用过的指点一下
已经有23人回复
调制叶绿素荧光仪
已经有17人回复
【求助/交流】国产PCR仪怎么样?
已经有9人回复
【求助/交流】普通PCR和荧光实时定量PCR为何结果不同?
已经有4人回复
【求助/交流】实时荧光定量PCR的扩增效率低该如何改进?
已经有5人回复
相似者相溶
1楼
2011-08-24 16:50:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
天使托
专家顾问
(职业作家)
T.Shen
专家经验: +57
MolEPI: 106
应助: 95
(初中生)
贵宾: 0.263
金币: 16382.3
散金: 593
红花: 74
沙发: 9
帖子: 3648
在线: 288.2小时
虫号: 441757
注册: 2007-10-27
专业: 微生物生理与生物化学
管辖:
微生物
★
西瓜(金币+1): good 2011-08-25 17:25:43
其实你只需要用一个PCR仪完成你的扩增就OK了,
可以优化一下你的PCR体系
设置温度梯度进行扩增
选择合适的延伸时间
就基本OK了。。。
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
5楼
2011-08-25 09:17:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
空谷幽风
金虫
(正式写手)
MolEPI: 32
应助: 13
(小学生)
贵宾: 0.05
金币: 1106.1
散金: 500
红花: 13
帖子: 615
在线: 116.5小时
虫号: 714271
注册: 2009-03-04
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
这应该不是机器的问题,而是你操作的问题,出现了假阳性。
赞
一下
回复此楼
a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
2楼
2011-08-24 17:01:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
love_st
金虫
(著名写手)
MolEPI: 1
应助: 48
(小学生)
金币: 285.4
散金: 1950
红花: 6
沙发: 5
帖子: 1596
在线: 1538.2小时
虫号: 743235
注册: 2009-04-08
性别: GG
专业: 系统生物学
【答案】应助回帖
★
1949stone(金币+1): 是有可能 2011-08-24 20:09:42
cib百里酚蓝(金币+5): 2011-08-24 21:57:23
引用回帖:
1楼
:
Originally posted by
cib百里酚蓝
at 2011-08-24 16:50:14:
在下最近做PCR,扩增某植物基因组的DNA,在国产仪器上扩出条带单一,产物量较少,同样的条件在进口仪器上却扩出很多非特异性条带,阴性对照也有条带,请高手指点一下该如何调一下条件
机器不同升降温速率不同,或许需要一定的摸索,甚至机器不同,显示的温度和实际都有可能不一致,仅供参考!
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2011-08-24 17:10:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
blackrose8089
铁杆木虫
(职业作家)
MolEPI: 16
应助: 100
(初中生)
贵宾: 0.11
金币: 10636.6
散金: 155
红花: 30
沙发: 6
帖子: 3702
在线: 790.1小时
虫号: 614948
注册: 2008-09-28
专业: 植物学研究的新技术、新方
【答案】应助回帖
★ ★
dhd997(金币+2): good 2011-08-24 19:31:30
呵呵,遇到过类似的问题,同样是Techene的机子,3000的25孔和412的96孔,同样的样品扩出来也不一样!建议在扩增出条带的机子上优化条件!
赞
一下
(1人)
回复此楼
jiayoubashaonian
4楼
2011-08-24 19:01:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定