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luolh2004

金虫 (著名写手)

[求助] 细胞培养相关问题 急!!!!!

各位虫友们好啊,我现在进行Balb/c3T3细胞培养实验,现在遇到一系列麻烦事,特地向大家请教,谢谢了哦。
1.细胞培养使用的双抗溶液(购买的),有效期已经过了,还能够使用吗?因为没有注意到,我已经用了好长一段时间了。同样,如果类似R1640和DMEM培养基过期了,是不是就不能继续使用了?
2.近期发现细胞状态非常不好,有很多死细胞,不管是刚复苏的细胞还是已经复苏一段时间的细胞,死细胞都很多。细胞生长速度没受什么影响,算是比较正常,就是不知道为什么会有那么多死细胞,实在是找不出什么原因。
3.我目前正在做hegf表皮细胞生长因子活性检测实验,使用的方法是MTT法,细胞是Balb/c3T3细胞,但是每次做的实验结果都发现,加入生长因子样品和标准品的数值没有维持培养基的高。希望有同样做这个实验的虫友们,给点意见,或者是有机会大家多多交流下,谢谢了。
     MTT实验我已经做了大半年了,中间总是不断有问题出现,现在还是没有能完成,非常着急,有做过类似实验的虫友们,一定要帮帮我呀,非常感谢了!
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努力修炼,等待升级!
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hgq115

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

luolh2004(金币+20): 谢谢,说的挺有用的 2011-07-25 20:11:51
1、双抗过期影响不大的,只要不污染就行了,但是培液过期建议最好不用,本人发现过期培液容易造成pH不稳定,会对细胞生长造成很大影响。
2、我以前也出现过这样的问题,这应该是细胞自身的关系,很有可能是细胞在冻存的时候出现了问题,多传代几次后会慢慢减少。
3、我没做过MTT用来检测细胞因子活性的实验,但是做过很多检测细胞毒性和杀伤力的实验,本人觉得做MTT有以下几点特别需要注意:1. 加MTT时注意枪头不能插到孔底,免得损伤细胞,2、倒培液是要倒均匀,用枪吸的时候很容易导致细胞被吸走或者吸不均匀,我们自创了一种办法是将96孔板倒置在吸水纸上,再将96空斑倾斜几次,这样能比较均匀的吸走培液,效果挺不错。
5楼2011-07-25 08:29:48
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sdjean521

铜虫 (小有名气)

其他的就不说了,我以前本来也要做MTT的,后来因为看见有直接的细胞计数和细胞毒性试剂盒,就直接买来用了,个人感觉很好用,当时是买的cck-8试剂盒,同仁化学研究所(Dojindo Laboratories )公司的,用起来比较方便,也不是很贵,当然比起MTT试剂是贵了点,呵呵,不知道这对楼主有没有帮助

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加油加油加油!!!
11楼2013-03-09 23:10:26
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普通回帖

浪人利利

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

luolh2004(金币+15): 非常感谢,我也有点怀疑是冻存的问题。我的是贴壁细胞,可以把上清去掉,还是谢谢你的回答 2011-07-24 23:54:10
1、不过期最好了,双抗过期不很久也没关系,培养基最好不要用过期的
2、通过你的描述,个人觉得你冻存的细胞可能都有问题(或者中间液氮干掉了,没及时补充)
3、没怎么理解你的意思

个人建议:细胞重新复苏,培养液重新制取,稍微比平时多加一点血清试试;细胞有碎片或者死细胞就及时PBS多洗几次,勤换培养液;虽然你的意思我没完全明白,但是MTT法测定时,96孔板我一般都不把培养液倒掉(防止悬浮细胞倒掉了),直接加MTT、DMSO等处理,然后震荡后直接测定数值;以上仅供参考
2楼2011-07-23 23:32:10
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lw582482481

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

luolh2004(金币+20): 谢谢你的回答,对我挺有用处的,建议也很好。 2011-07-24 23:56:12
1  双抗过期是没有问题的。低温保存适当的情况下没有差别。培养基过期的话,如果你买的是液体培养基,建议不要用了。如果是固体粉末自己配培养基,没有多大问题。
2  复苏之后死细胞过多,这个是你的细胞状态不好。也许是你在细胞长的过多的时候传代,这样不好(虽然没有养过你这种细胞)。另外就是可能你细胞在消化的时候受损严重,会有部分细胞死亡。而由于你细胞自身长的速度比较快,整体来说不受影响。
3  mtt不知道是啥?但是关于你的EGH的测定我想,这个蛋白是分泌型的,你在测数值的时候是否没有把胞外的那部分没有测定呢?
4  关于你试验的问题,你的对照以及实验组是否完全一致,这个十分重要。二者的细胞密度以及生长条件之类的都很有影响。
    最后,我建议你是在细胞状态调整好之后再做吧。因为细胞死的多,肯定是有问题的。在细胞生长得最旺盛的时候传代但是不能过多或者过少。维持2-6d传一次最好。还有细胞的消化一定要适当。
30而立
3楼2011-07-24 09:34:26
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aegeansyang

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

luolh2004(金币+10): 我培养的是小鼠胚胎成纤维细胞,是贴壁的细胞,刚复苏的时候死细胞很多,复苏一段时间后死细胞就比较少点,但是还是觉得不正常的,死细胞比较多点 2011-07-24 23:58:09
不知你细胞是接种的时候就出现大量的不贴壁细胞呢,还是培养一段时间后开始出现细胞死亡呢?
如果是前者,可能你的消化过程存在问题;而后者的话可能是培养基有问题了
4楼2011-07-24 15:05:09
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xiaoxiangtu

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

luolh2004(金币+10): 就是因为影响因素太多,所以现在实验结果都不理想,想找做过类似实验的人多交流下 2011-07-25 20:12:53
MTT影响因素太多了,细胞自身生长状态,细胞接种量也很影响结果的。
6楼2011-07-25 09:12:52
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yangl6033

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

luolh2004(金币+5): 谢谢回帖交流 2011-07-26 08:06:25
本人感觉不管培养基过期不过期,最好是新鲜的,就是配制好再一两月之内用完,不然有可能pH变化,这对细胞的伤害是致命的,再说越是过期污染的几率越大。
空有凌云志恨无登天梯!-自寻梯子,哈哈!
7楼2011-07-25 20:59:13
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terry130

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

luolh2004(金币+15): 谢谢交流回帖,我觉得你们的意见都很好,可能是我描述太简单了,等有机会再做个详细描述吧 2011-07-30 10:54:13
1 双抗过期也没事的,medium过期的就别用了
2 就算再好的冻存条件,刚复苏的第一代细胞也必然有很多死的,第二代时也会残留一些。多传几代就好了。只要活细胞生长速度没影响就没大问题,忍受不了的话就等状态好了之后再重新冻存一批好了。
3 MTT的手技要求很高的,个人感觉是一个重复性较差的实验方法。你必须保证用于实验的各组细胞和各批次细胞尽量处于同一的状态。比如都是从stock中用同样方式复苏同样代数的细胞。而且MTT的几次换液操作也要尽量统一,尽量快,最好是用排枪。MTT时尽量不要用整块96孔板,用中央的25个左右效果最好。这样才能尽可能的保证重复性。至于对照组和处理组之间的差别,只要重复性能够实现,你就应该尊重实验事实,去找可能的原因。
摒气动方息,宁神心自明。
8楼2011-07-26 10:11:03
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terry130

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

luolh2004(金币+5): 谢谢回帖交流 2011-07-30 10:54:29
忘记一点,你的生长因子处理组和对照组必须用同样的换液操作,也就是说你生长因子处理的时候,对照组要用不含生长因子的buffer进行同样的换液操作,如果对照组不做对照操作的话,生长因子处理过程中损失的细胞将无法扣除。
摒气动方息,宁神心自明。
9楼2011-07-26 10:12:30
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kechong

木虫 (正式写手)

MTT重复性比较差,细胞最好在对数生长期接入,你看一下你的对照组,OD不是很高的话就说明细胞活力不好,这样很难做出与实验组差异的结果。
10楼2012-03-21 14:11:41
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