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luolh2004金虫 (著名写手)
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[求助]
细胞培养相关问题 急！！！！！
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各位虫友们好啊，我现在进行Balb/c3T3细胞培养实验，现在遇到一系列麻烦事，特地向大家请教，谢谢了哦。 1.细胞培养使用的双抗溶液（购买的），有效期已经过了，还能够使用吗？因为没有注意到，我已经用了好长一段时间了。同样，如果类似R1640和DMEM培养基过期了，是不是就不能继续使用了？ 2.近期发现细胞状态非常不好，有很多死细胞，不管是刚复苏的细胞还是已经复苏一段时间的细胞，死细胞都很多。细胞生长速度没受什么影响，算是比较正常，就是不知道为什么会有那么多死细胞，实在是找不出什么原因。 3.我目前正在做hegf表皮细胞生长因子活性检测实验，使用的方法是MTT法，细胞是Balb/c3T3细胞，但是每次做的实验结果都发现，加入生长因子样品和标准品的数值没有维持培养基的高。希望有同样做这个实验的虫友们，给点意见，或者是有机会大家多多交流下，谢谢了。 MTT实验我已经做了大半年了，中间总是不断有问题出现，现在还是没有能完成，非常着急，有做过类似实验的虫友们，一定要帮帮我呀，非常感谢了！ |
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hgq115
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【答案】应助回帖
luolh2004(金币+20): 谢谢，说的挺有用的 2011-07-25 20:11:51
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1、双抗过期影响不大的，只要不污染就行了，但是培液过期建议最好不用，本人发现过期培液容易造成pH不稳定，会对细胞生长造成很大影响。 2、我以前也出现过这样的问题，这应该是细胞自身的关系，很有可能是细胞在冻存的时候出现了问题，多传代几次后会慢慢减少。 3、我没做过MTT用来检测细胞因子活性的实验，但是做过很多检测细胞毒性和杀伤力的实验，本人觉得做MTT有以下几点特别需要注意：1. 加MTT时注意枪头不能插到孔底，免得损伤细胞，2、倒培液是要倒均匀，用枪吸的时候很容易导致细胞被吸走或者吸不均匀，我们自创了一种办法是将96孔板倒置在吸水纸上，再将96空斑倾斜几次，这样能比较均匀的吸走培液，效果挺不错。 |
5楼2011-07-25 08:29:48
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【答案】应助回帖
luolh2004(金币+15): 非常感谢，我也有点怀疑是冻存的问题。我的是贴壁细胞，可以把上清去掉，还是谢谢你的回答 2011-07-24 23:54:10
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1、不过期最好了，双抗过期不很久也没关系，培养基最好不要用过期的 2、通过你的描述，个人觉得你冻存的细胞可能都有问题（或者中间液氮干掉了，没及时补充） 3、没怎么理解你的意思 个人建议：细胞重新复苏，培养液重新制取，稍微比平时多加一点血清试试；细胞有碎片或者死细胞就及时PBS多洗几次，勤换培养液；虽然你的意思我没完全明白，但是MTT法测定时，96孔板我一般都不把培养液倒掉（防止悬浮细胞倒掉了），直接加MTT、DMSO等处理，然后震荡后直接测定数值；以上仅供参考  |
2楼2011-07-23 23:32:10
lw582482481
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【答案】应助回帖
luolh2004(金币+20): 谢谢你的回答，对我挺有用处的，建议也很好。 2011-07-24 23:56:12
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1 双抗过期是没有问题的。低温保存适当的情况下没有差别。培养基过期的话，如果你买的是液体培养基，建议不要用了。如果是固体粉末自己配培养基，没有多大问题。 2 复苏之后死细胞过多，这个是你的细胞状态不好。也许是你在细胞长的过多的时候传代，这样不好（虽然没有养过你这种细胞）。另外就是可能你细胞在消化的时候受损严重，会有部分细胞死亡。而由于你细胞自身长的速度比较快，整体来说不受影响。 3 mtt不知道是啥？但是关于你的EGH的测定我想，这个蛋白是分泌型的，你在测数值的时候是否没有把胞外的那部分没有测定呢？ 4 关于你试验的问题，你的对照以及实验组是否完全一致，这个十分重要。二者的细胞密度以及生长条件之类的都很有影响。 最后，我建议你是在细胞状态调整好之后再做吧。因为细胞死的多，肯定是有问题的。在细胞生长得最旺盛的时候传代但是不能过多或者过少。维持2-6d传一次最好。还有细胞的消化一定要适当。 |
3楼2011-07-24 09:34:26
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4楼2011-07-24 15:05:09
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