| 查看: 1867 | 回复: 4 | ||
平安铜虫 (正式写手)
|
[求助]
急求 G418筛选相关问题
|
|
大家好 帮帮忙 我第一次做稳转 hela细胞 现在首先要做G418 最佳浓度的预实验问题如下： 我想知道24孔板 每个孔要接种多少细胞 还有就是什么时候加入梯度浓度的G418 进行筛选 谢谢各位了 |
回复此楼» 猜你喜欢
0703化学调剂 348分
已经有7人回复
-
初试301，代码085701环境工程，本硕一致，四六级已过，有二区一作，共发表5篇论文
已经有7人回复
-
一志愿211，0703化学305分求调剂
已经有8人回复
-
085600材料与化工301分求调剂院校
已经有17人回复
-
266分，一志愿电气工程，本科材料，求材料专业调剂
已经有10人回复
-
材料考研求调剂总分280
已经有10人回复
-
312求调剂
已经有14人回复
-
327考研调剂推荐
已经有4人回复
-
材料科学与工程320求调剂，080500
已经有6人回复
-
308求调剂
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求教磷酸二氢钠缓冲溶液相关问题
已经有12人回复
- 急求去日本托运行李问题
已经有5人回复
- 重组酿酒酵母转化子筛选的问题
已经有12人回复
- 用G418筛选六七天细胞就死完了
已经有2人回复
- 【求助/交流】pcDNA3.1能做G418筛选，获得稳定转染株吗
已经有8人回复
- 【求助/交流】G418筛选稳定转染
已经有12人回复
- 【求助】急求紫外分光光度计相关问题
已经有9人回复
- 【求助/交流】毕赤酵母表达相关问题
已经有4人回复
- 【分享】G418筛选稳定表达细胞系
已经有17人回复
xinqing617
铜虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 313.6
- 散金: 14
- 红花: 2
- 帖子: 303
- 在线: 92.9小时
- 虫号: 565616
- 注册: 2008-05-29
- 性别: MM
- 专业: 神经生物学
【答案】应助回帖
★
silicare(金币+1): 谢谢参与 2011-10-24 11:48:57
silicare(金币+1): 谢谢参与 2011-10-24 11:48:57
|
筛选之前 由于每种细胞对G418的敏感性不同，而且不同的厂家生产的相同浓度的G418的活性不尽相同，所以在筛选之前，一定要确定G418的最佳筛选浓度。具体如下：将细胞稀释到1000个细胞/mL，在100ug/mL~1mg/mL的G418浓度范围内进行筛选，选择出在10~14天内使细胞全部死亡的最低G418浓度来进行下一步的筛选试验。 由于每种细胞对G418的敏感性不同，一般变动在100ug/ml～1000ug/ml范围。而且不同的厂家生产的相同浓度的G418的活性不尽相同，所以在筛选之前，一定要确定你的细胞对这一批G418的最佳筛选浓度。尽管如此，特性明确的细胞系G418的最佳用量还是稳定的。《分子克隆》给出了几个常用细胞系所需G418的最佳用量。 细胞系或机体 G418浓度（ug/ml） 中国仓鼠卵巢细胞 700～800 Madin-Darby犬肾细胞 500 人上皮A431细胞 400 猿CV-1细胞 500 盘基网柄菌属 10～35 植物 10 酵母 125～500 看下面的一个试验：3×106个细胞电转后，分别接种1/4000，1/1000，1/300细胞到24孔板中，48 h后加药筛选，此时1/300细胞孔内大约50%汇合度。理论上1/4000孔内应有4%的汇合度。筛选9天后，观察1/4000孔内有两三个克隆，按比例1/300孔内应该有几十个克隆，事实上，它们几乎全死光了，只有几个克隆。所以汇合度对G418筛选结果的影响很大，一般筛选时汇合度不宜超过50%！ 加药时间 由于基因转染到细胞内之后要一段时间才能表达出蛋白质。所以筛选不能太早；但是也不能太晚，因为转染了外源基因的细胞代谢负荷较大，增值较慢，时间长了就会被没有外源基因转入的细胞所淹没，最终导致筛选不出阳性克隆，一般要在转染24小时之后才开始加G418筛选。随着细胞的代谢G418的浓度和活性都回下降，所以每3~5天都要更换一次含有G418的筛选液。这时药物浓度可以降至200ug/ml。 培养液 加药筛选约6天左右，细胞会大量死亡，孔中只剩下的细胞寥寥无几。这时会出现两个问题：1.死亡的细胞会裂解释放出有害物质，导致那些有neo表达的阳性细胞死亡，即非选择性死亡。2.孔中细胞数目很少，细胞之间的信号会变得很弱，也会导致阳性细胞的状态不佳甚至死亡。这个时候需要一种特殊的培养液：假如你要转染3T3细胞，在3T3细胞汇合度达到80%的时候，换液，培养过夜之后收集培养液，通过滤器消毒，和新鲜的培养液按1：1混合备用。再转染后筛选过程中就可以应用这种培养基。 挑选单克隆的优化 为了尽量减少阴性克隆的死亡给阳性克隆造成的不利影响以及增加阳性克隆的得率，可以应用套环法或刮除法结合有限稀释法来筛选阳性克隆。加药后，在高倍镜下，阳性克隆和阴性克隆很容易辨认，在阳性克隆下用记号笔做个标记。然后刮除隐性克隆，消化阳性克隆后继续筛选培养；或则用套环套住阳性克隆，在套环内加胰蛋白酶或EDTA消化，把消化液吸到另外一个新的孔中培养。最后再用有限稀释法把阳性克隆在96孔板中筛选。 鉴定之后 一般经过4周左右的筛选，得到的阳性克隆都比较稳定。但是外源基因如果没有整合到基因组中的话，目的基因还是很容易丢失的。但是外源基因整合到基因组中的概率太小了，而且是随机整合，会导致表达的目的蛋白的量产生很大差异。随着培养时间的延续，那些丢失了外源基因的细胞和很少表达目的基因的细胞会占据优势，强表达目的蛋白的细胞会越来越少。这样再次筛选是必不可少的。只有经过2次以上的筛选之后才能找到那种我们想要的强分泌目的蛋白的，遗传稳定的细胞克隆。 |
2楼2011-10-23 10:29:28
3楼2011-10-23 15:00:10
平安
铜虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 561.2
- 散金: 222
- 帖子: 357
- 在线: 69.6小时
- 虫号: 846890
- 注册: 2009-09-13
- 专业: 细胞生物学研究中的新方法
4楼2011-10-23 16:36:20
5楼2014-01-02 11:34:42
