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xiaoyu1014126

木虫 (正式写手)

[求助] 【求助/交流】PCR产物切胶回收,总是有一条杂带的大小是目的片段的两倍大小

PCR产物切胶回收,总是有一条杂带的大小是目的片段的两倍大小,有没有人遇到同样的问题?有没有人知道是什么原因!
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神仙湾的鹰

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by smiled001 at 2011-03-13 20:05:28
我也试过出现这种情况
DNA双链解链的可能性感觉挺大的

你好 我做的是融合PCR 融合后做完切胶回收 还是有杂带 我溶胶时时60℃ 7min 然后混匀。我想问问 你的有杂带问题是怎么解决的啊 谢谢了
9楼2014-03-13 11:20:49
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查看全部 9 个回答

翱宇

禁虫 (正式写手)

将军

xiaoyu1014126(金币+1): 2011-03-10 09:44:19
实验会有很多怪现象,建议楼主还是配置浓度高的胶,重新跑吧,切割真正的目的条带再说!
2楼2011-03-09 22:35:45
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷

xiaoyu1014126(金币+1): 微生物分子实验确实很多现象无法解释无法理解 2011-03-10 09:44:51
遇到过这种问题,可能是试剂盒轻度污染造成了,特别是实验室很多人做实验,共用Kit的情况下。如果杂带比较淡,不影响后续实验。
Thank-you,so-blue.
3楼2011-03-10 08:58:34
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wuw579

铁杆木虫 (正式写手)

又或者是你可以在回收之前的电泳时间长些   产物跑的开一些
4楼2011-03-12 19:10:22
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