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RAPD产物回收总是三条带,求解决办法
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wwb95599
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RAPD产物回收总是三条带,求解决办法
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2011-12-26 15:18:20
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wwb95599: 回帖置顶 2011-12-27 14:05:48
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2楼
:
Originally posted by
wwb95599
at 2011-12-26 15:35:29:
另:上下两条带的大小差异不大(没有100BP)
这是回收后的带图,(左边是Marker,右边那两条是回收的)有三条带!
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6楼
2011-12-27 14:05:41
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另:上下两条带的大小差异不大(没有100BP)
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2楼
2011-12-26 15:35:29
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有帮助 跑胶时候指示剂都快到底了. 2011-12-27 14:12:28
西瓜(金币+2): 鼓励应助 2011-12-27 17:35:29
楼主这貌似不止3条啊,每次回收结果都这样的话可能不是污染,是不是楼主没等他跑开就切了啊,多跑会再切切看
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wwb95599
3楼
2011-12-27 08:41:43
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有帮助 2011-12-27 14:11:01
还有会不会是你最后溶解的水被污染了,你都换换看下
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4楼
2011-12-27 08:47:37
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楼
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Originally posted by
世外清风
at 2011-12-27 08:41:43:
楼主这貌似不止3条啊,每次回收结果都这样的话可能不是污染,是不是楼主没等他跑开就切了啊,多跑会再切切看
这是RAPD扩增出来的带,所以有很多带.我要回收的是中间那条.
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5楼
2011-12-27 14:03:55
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Originally posted by
世外清风
at 2011-12-27 08:47:37:
还有会不会是你最后溶解的水被污染了,你都换换看下
这是用试卷盒回收的,溶解的用的是Eluent,PCR后跑完胶观察,是没有污染的.所以应该不是污染的问题.
我最想知道的是,因为那三条带大小相差不大,所以切胶时候可能给上下两条都带了些.怎么样才能使将相差不大的那些带分得更开,这样切起来就方便些.
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7楼
2011-12-27 14:10:07
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西瓜(金币+1): 确实 2011-12-27 17:36:17
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很有帮助 2011-12-28 12:29:11
胶浓度做大点,多跑一会就可以分开了
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8楼
2011-12-27 15:21:53
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wanhscn(金币+2): 鼓励及时反馈! 2011-12-27 17:28:58
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8楼
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Originally posted by
世外清风
at 2011-12-27 15:21:53:
胶浓度做大点,多跑一会就可以分开了
嗯 这样我做了,配成了2.5%的胶,但是貌似跑不开,指示剂跑到底了,但是看图上后发现DNA还在上面(还没跑到胶的一半位置),不知道是怎么回事?
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9楼
2011-12-27 16:52:19
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wanhscn(金币+3): 辛苦! 2011-12-27 21:22:39
wwb95599(金币+4):
★★★
很有帮助 2011-12-28 12:28:20
引用回帖:
9楼
:
Originally posted by
wwb95599
at 2011-12-27 16:52:19:
嗯 这样我做了,配成了2.5%的胶,但是貌似跑不开,指示剂跑到底了,但是看图上后发现DNA还在上面(还没跑到胶的一半位置),不知道是怎么回事?
2.5%有点大,1.5~2%的就ok了。
然后就是电泳时间长一些。跑一段时间可以拍照看看,还没分开就继续跑。指示剂跑到哪里无所谓,跑出去也没事,关键是你要的条带跑到哪里。
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10楼
2011-12-27 17:38:17
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