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wwb95599

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 西瓜 at 2011-12-27 17:38:17:
2.5%有点大,1.5~2%的就ok了。
然后就是电泳时间长一些。跑一段时间可以拍照看看,还没分开就继续跑。指示剂跑到哪里无所谓,跑出去也没事,关键是你要的条带跑到哪里。

嗯 谢谢!
只要路是对的,就不怕路远.
11楼2011-12-27 20:54:47
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世外清风

铁杆木虫 (职业作家)

引用回帖:
9楼: Originally posted by wwb95599 at 2011-12-27 16:52:19:
嗯 这样我做了,配成了2.5%的胶,但是貌似跑不开,指示剂跑到底了,但是看图上后发现DNA还在上面(还没跑到胶的一半位置),不知道是怎么回事?

指示剂不是关键,关键是你的带分开就行了,指示剂出去了没事的
12楼2011-12-27 21:45:51
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xiding

银虫 (小有名气)

有那么多更可靠的标记为什么还要用RAPD呢?

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

废除中医
13楼2012-01-03 21:19:14
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wwb95599

铜虫 (小有名气)


送鲜花一朵
wanhscn(金币+1): 言之有理! 2012-01-04 11:01:52
引用回帖:
: Originally posted by xiding at 2012-01-03 21:19:14:
有那么多更可靠的标记为什么还要用RAPD呢?

之所以用RAPD主是是因为我研究的特种没有太多的分子生物学数据,我的设想是先通过RAPD找出差异,然后再转化为SCAR标记!
只要路是对的,就不怕路远.
14楼2012-01-04 10:04:30
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