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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】关于毕赤酵母电转化
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dhmdddd

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】关于毕赤酵母电转化

请教各位大虾，本人现在在做毕赤酵母的电转化，想问一下：
（1）大家线性化的质粒都加多少啊？我一般都加20微，回收后跑胶也挺亮的，量挺大的，我们的电转杯是400微的，当时买的时候没有注意，现在酵母加进去就有200多微吧，这样子。
（2）电转化后大家是静止培养还是慢摇培养啊？问的别人也是说什么的都有……
（3）最最郁闷的就是后培养后的涂布，我们这边用的都是6cm的小平板，G418浓度时1mg/mL，第一次的时候就是离心全部涂布，然后板上面全部长满，当然有一个师兄说这个是“尸体”以前实验室也没有人做酵母，没有所谓的经验。后来又买了新的G418，做了抗性检验，涂布空的GS115也是长满，这个汗啊，但是没有单菌落，问了别人，也有人说是有菌的，但是转化子是能长出来单菌落的……
码了好多字，大家帮忙看看吧先谢过了！！
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1楼 2010-12-07 10:45:32
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dhmdddd

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by zhaocy8903 at 2010-12-08 08:35:33:
把你的GS115涂个MD平板看看

一直都是用的MD平板，山梨醇融葡萄糖，然后倒板的时候再加YNB，生物素和G418的
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13楼2010-12-08 08:39:37
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xiaopeiliang

金虫 (小有名气)
dhmdddd(金币+1):因为我是要高表达的菌株，所以用了G418，你的MM培养基是什么啊？没有用过…… 2010-12-07 11:51:23
线性化的质粒20ul应该算是够了，要求是在5-10ug，只要是是跑胶很亮应该是不成问题，话说回来，质粒量不够，几率还是有的
电转后要慢慢摇，英语说的gentel shake，至于到底多少转，只能自己摸索了
至于G148这个问题，我没有用过，我是用的Bgl线性化的，用MD和MM筛选，最后做PCR克隆来鉴定阳性克隆的
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2楼2010-12-07 11:09:30
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旋木晴晴

金虫 (小有名气)
dhmdddd(金币+1):不要离心的是吧？ 2010-12-07 13:02:33
电转后静置放置。电转一次可以涂几块板
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3楼2010-12-07 12:46:16
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dhmdddd

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 旋木晴晴 at 2010-12-07 12:46:16:
电转后静置放置。电转一次可以涂几块板

恩，又一次也是涂布量也比较少，结果后来还是长满了，就是平铺，也没有见单菌落……
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4楼2010-12-07 13:26:19
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