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【求助/交流】关于毕赤酵母电转化
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请教各位大虾,本人现在在做毕赤酵母的电转化,想问一下: (1)大家线性化的质粒都加多少啊?我一般都加20微,回收后跑胶也挺亮的,量挺大的,我们的电转杯是400微的,当时买的时候没有注意, 现在酵母加进去就有200多微吧,这样子。(2)电转化后大家是静止培养还是慢摇培养啊?问的别人也是说什么的都有…… (3)最最郁闷的就是后培养后的涂布,我们这边用的都是6cm的小平板,G418浓度时1mg/mL,第一次的时候就是离心全部涂布,然后板上面全部长满,当然有一个师兄说这个是“尸体” ![]() 以前实验室也没有人做酵母,没有所谓的经验。后来又买了新的G418,做了抗性检验,涂布空的GS115也是长满,这个汗啊,但是没有单菌落,问了别人,也有人说是有菌的,但是转化子是能长出来单菌落的……码了好多字,大家帮忙看看吧先谢过了!! |
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4楼2010-12-07 13:26:19
2楼2010-12-07 11:09:30
3楼2010-12-07 12:46:16
5楼2010-12-07 13:53:42









现在酵母加进去就有200多微吧,这样子。
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