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wwdxx2004

金虫 (正式写手)

[交流] 【问题反馈】质粒双酶切切下120bp每次都看不到? 已有18人参与

质粒6800bp,双酶切后切下120bp,每次跑电泳都看不到120的条带。另外一条大的条带很亮,是不是没有切开呢,反正用于下步连接也不出结果,不吝赐教!
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lu_zl

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):鼓励交流~ 2010-09-15 09:42:10
EB的发光强度与片段大小是成正比的。片段越大,插入的EB越多,越容易观察到。同样mol的小片段当然就看不到。所以加大质粒的量,顺便加大酶量,延长酶切时间,都可以改善。
6楼2010-09-15 09:35:11
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feiye2214

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):鼓励交流,欢迎常来~ 2010-09-15 00:07:18
是不是胶太短了,6800:120,估计你的120的都跑到缓冲液里了
最好上个图看看
2楼2010-09-14 23:27:01
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wwdxx2004

金虫 (正式写手)

应该没有,marker100bp还可以看的到的。我认为就是量太小了,所以看不到120bp的条带。
3楼2010-09-15 08:55:15
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zhaohui-eric

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by wwdxx2004 at 2010-09-15 08:55:15:
应该没有,marker100bp还可以看的到的。我认为就是量太小了,所以看不到120bp的条带。

这个可能行比较大
4楼2010-09-15 08:59:43
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