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bettyshan木虫 (正式写手)
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【求助/交流】酶切电泳问题 已有11人参与
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昨天今天连做了两次双酶切，都很失败，不知道是什么原因，请高手帮帮忙啊~ 两个问题： 1、以前提质粒的时候，都是单一条带，很清楚，最近提的都是这个样子（如下图）。都是一样的操作方法，不知道何故，请大家帮我分析一下。  2、下面这个是酶切图，小的Marker是100bp的，大的是1KB，酶切时间6.5 h，以前切这个时间效果很好，但是现在感觉条带非常模糊，连marker也不好，不知道是什么原因，胶的配制什么的都是和以前一样的。请大家帮我分析一下，谢谢啦。 分别是以前的双酶图和现在的双酶图（只是更换了双酶切体系中的一种酶，另一种相同，别的都一样）   请大家帮帮忙啦，非常感谢 [ Last edited by bettyshan on 2010-6-27 at 17:40 ] |
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