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听雪看山

木虫 (职业作家)

西游家族之T所长

优秀版主优秀版主

[交流] 【求助/交流】单酶切载体竟然没切开,寻求原因?? 已有5人参与

我用的载体是5500bp,酶是XmaI,去过磷酸化的。这个酶切已经做过n多次了,插入基因就是没办法和载体连接上,自连现象严重。当时以为是去磷酸化步骤的问题,然后就做过2次去磷酸化。
     后来在做完酶切后做了一个转化,将50ng酶切液用电子穿孔仪转入感受态细胞,隔夜培养后发现n多菌斑,那就是意味着没有酶切成功,心里这个郁闷啊!
     我用的这个酶据说是比较难反应的,所以当时酶切都是隔夜至少10个小时以上了!!

     我现在真的是一点办法也没有了,本来就是新手,第一次做,竟然还碰到这么大的问题,3个月了,一点进展都没有,着急啊!
     恳请高手们给点建议,小虾米在这多谢了!!
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yang0071

木虫 (职业作家)


听雪看山(金币+1):谢谢参与
酶切反应体系是多少?
酶的比例?并不是酶越多越好的,注意吸酶时,枪头不要挂液滴
反应时间太长,会很多水蒸发到盖子上,体系就变了,基本上2-3小时足够了
换个公司的酶也是个选择
只需要在载体上去磷酸化,目的片段不要去磷酸化,CIAP挺好用的
5楼2010-02-09 10:51:07
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主


听雪看山(金币+1):谢谢参与
这个酶还可以啊,不是那么的难切,载体酶切后要用CIP去磷酸化一下,你的去磷酸化石如何处理的?
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2010-02-08 22:04:25
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听雪看山

木虫 (职业作家)

西游家族之T所长

优秀版主优秀版主

引用回帖:
Originally posted by gyesang at 2010-02-08 22:04:25:
这个酶还可以啊,不是那么的难切,载体酶切后要用CIP去磷酸化一下,你的去磷酸化石如何处理的?

我用SAP,是Promega公司的。怀疑过去磷酸化出状况,可是现在貌似状况在酶切上。
开花可要欣赏,然后就去远行;唯有不等花开,才能记得花红。
3楼2010-02-08 22:25:47
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biogefart

木虫 (著名写手)


听雪看山(金币+1):谢谢参与
这种情况换个其他公司的酶试试
闹太套
4楼2010-02-09 01:22:17
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