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求助,蛋白电泳跑胶的问题
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燕子sy
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求助
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求助,蛋白电泳跑胶的问题
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本人近期在跑胶(sds-page),以前从没做过,那胶跑得实在是不忍直视啊,大神们帮忙看看都有些什么问题,如何改进,我知道有很多问题,求吐槽,谢谢!
实验结果见下图,很明显的几个问题,一、空白的那组条带,整条都很蓝,都看不清条带了;二、加样组有很多竖着的条带;三、想让条带再往下跑跑。
0118-2.PNG
0118-3.PNG
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1楼
2017-01-18 10:10:26
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Originally posted by
燕子sy
at 2017-01-18 10:56:39
哈哈,效果是毋庸置疑的,就是为加酶组有很多乱七八糟也看不明的条带,还有我那空白对照为什么那样,底色那么蓝?您知道吗?...
蓝色是蛋白
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2017-01-18 11:25:22
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燕子sy(youlinglyw代发): 金币+3, 赠人玫瑰手有余香,生物科学有你更精彩!
2017-01-22 18:31:31
说明你的蛋白酶效果很好,蛋白质都基本被降解了
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2楼
2017-01-18 10:22:28
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jurkat.1640
at 2017-01-18 10:22:28
说明你的蛋白酶效果很好,蛋白质都基本被降解了
哈哈,效果是毋庸置疑的,就是为加酶组有很多乱七八糟也看不明的条带,还有我那空白对照为什么那样,底色那么蓝?您知道吗?
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3楼
2017-01-18 10:56:39
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jurkat.1640
at 2017-01-18 11:25:22
蓝色是蛋白...
空白组是不是上样量过大了,但是1mm的胶,我都没上到20ug啊
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5楼
2017-01-18 12:40:39
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