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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】请教蛋白质电泳，目的蛋白很小怎么办
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小沂蒙

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】请教蛋白质电泳，目的蛋白很小怎么办 已有9人参与

最近在做Western blot，我的其中一个蛋白质只有5.5KDa，请问大家怎么才能跑出来？需要制备梯度胶吗？我是新手，希望大家多多指教!
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1楼 2010-04-26 15:56:46
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duanyongzhong

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
小了更应该容易跑呀！有生物学活性就好管他小不小呢！
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2楼2010-04-26 19:23:02
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小沂蒙

新虫 (初入文坛)
你做过吗？
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3楼2010-04-26 19:27:04
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小沂蒙

新虫 (初入文坛)
小了，容易跑丢了啊
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4楼2010-04-26 19:27:17
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xzx135

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
把分离胶浓度加大
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5楼2010-04-26 20:41:18
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郑B.CoA

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
别跑那么久好了..看着预染marker来跑...
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6楼2010-04-26 21:06:28
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小沂蒙

新虫 (初入文坛)
为什么把分离胶浓度加大啊？
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7楼2010-04-26 21:16:26
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wordsworth3180

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
不太好跑，小肽不知道为什么条带总是很浅
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8楼2010-04-27 12:08:49
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snoopyzxx

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
用tricine-SDS-PAGE电泳就可以了。





[ Last edited by snoopyzxx on 2010-4-27 at 14:03 ]
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VX：19192310212；公众号：生物技术与IVD
9楼2010-04-27 14:02:29
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zdj123727

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
跑小肽电泳就可以了，三层胶
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10楼2010-04-27 15:27:24
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