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小沂蒙

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】请教蛋白质电泳,目的蛋白很小怎么办 已有9人参与

最近在做Western blot,我的其中一个蛋白质只有5.5KDa,请问大家怎么才能跑出来?需要制备梯度胶吗?我是新手,希望大家多多指教!
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duanyongzhong

银虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
小了更应该容易跑呀!有生物学活性就好管他小不小呢!
2楼2010-04-26 19:23:02
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小沂蒙

新虫 (初入文坛)

你做过吗?
3楼2010-04-26 19:27:04
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小沂蒙

新虫 (初入文坛)

小了,容易跑丢了啊
4楼2010-04-26 19:27:17
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xzx135

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
把分离胶浓度加大
5楼2010-04-26 20:41:18
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郑B.CoA

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
别跑那么久好了..看着预染marker来跑...
6楼2010-04-26 21:06:28
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小沂蒙

新虫 (初入文坛)

为什么把分离胶浓度加大啊?
7楼2010-04-26 21:16:26
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wordsworth3180

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不太好跑,小肽不知道为什么条带总是很浅
8楼2010-04-27 12:08:49
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snoopyzxx

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
用tricine-SDS-PAGE电泳就可以了。





[ Last edited by snoopyzxx on 2010-4-27 at 14:03 ]
VX:19192310212;公众号:生物技术与IVD
9楼2010-04-27 14:02:29
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zdj123727

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
跑小肽电泳就可以了,三层胶
10楼2010-04-27 15:27:24
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