应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】请教蛋白质电泳，目的蛋白很小怎么办
121/2返回列表12下一页
查看: 1959  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

小沂蒙

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】请教蛋白质电泳，目的蛋白很小怎么办 已有9人参与

最近在做Western blot，我的其中一个蛋白质只有5.5KDa，请问大家怎么才能跑出来？需要制备梯度胶吗？我是新手，希望大家多多指教!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-04-26 15:56:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

duanyongzhong

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
小了更应该容易跑呀！有生物学活性就好管他小不小呢！
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2010-04-26 19:23:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小沂蒙

新虫 (初入文坛)
你做过吗？
回复此楼
3楼2010-04-26 19:27:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小沂蒙

新虫 (初入文坛)
小了，容易跑丢了啊
赞一下 回复此楼
4楼2010-04-26 19:27:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xzx135

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
把分离胶浓度加大
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2010-04-26 20:41:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

郑B.CoA

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
别跑那么久好了..看着预染marker来跑...
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2010-04-26 21:06:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小沂蒙

新虫 (初入文坛)
为什么把分离胶浓度加大啊？
赞一下 回复此楼
7楼2010-04-26 21:16:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wordsworth3180

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
不太好跑，小肽不知道为什么条带总是很浅
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2010-04-27 12:08:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

snoopyzxx

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
用tricine-SDS-PAGE电泳就可以了。





[ Last edited by snoopyzxx on 2010-4-27 at 14:03 ]
赞一下(1人) 回复此楼
生物资源交流QQ群：1044518333
9楼2010-04-27 14:02:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zdj123727

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
跑小肽电泳就可以了，三层胶
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2010-04-27 15:27:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 小沂蒙 的主题更新
121/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭