小木虫

大家好~我找到一篇专利，专利里面给给出的实例详细阐述了实验的过程，各个物质的质量分数，工艺过程都很详尽，我能通过这个专利复现出这个实验吗？化工实验有一定的危险性，如果不能复现我就不尝试了

谢谢大家，想接2000分子量的PEG做分子刷，十分感谢

纯技术讨论：最近在做一点低高频低介电损耗的聚酰亚胺，10GHz下要求Df≤0.003，有人做过类似的工作吗？希望可以找人一起交流一下，或者大神过来指点一下，单纯从化学结构上来说，我们应该选择什么样的化学结构才更容易制备出低介电损耗的PI呢？目前研究中，多是注重...

我们需要用到苯乙烯和二乙烯苯聚合形成的树脂，大概要3到4吨，寻求可以代加工的实验室或者小规模的厂。按照我们的配方生产。

纯用物理发泡剂，反应前期总有气体出来的呲啦声，发泡倍数只能达到理论值的60%左右。有没有大佬能帮忙解决这个问题？

聚砜树脂高温（1000℃）处理后会生成什么物质，期间是否会有有毒物质产生

请问有合成制备过mPEG-PLGA的大佬么？没做过高分子实验，所以不清楚这些，希望解惑

化工专业可以和计算机比吗？

用TMAH和氨丙基双封头做碱胶，无水THF溶液，GC监测反应，过了2h，仍有双封头的特征峰。（双封头反应之前减压提纯）TMAH强碱性不是应该很快进攻双封头打开硅氧键吗？会否TMAH水解变质了？（白色颗粒，块状）

合成聚羧酸减水剂时底液滴加AB液全程不反应，滴加完保温一小时也不反应，且过程中保持400的转速。搅拌停止后一小时内完成升温过程。只要开搅拌就停止反应。有人能交流下经验吗？

请问我现在用氟癸基三甲氧基硅烷20%，三氟乙酸5%，其它就是溶剂了，加热到30度搅拌2H做疏成的疏水原液，为什么效果没有，请大伙帮帮忙，大此先谢大伙了，能说一下，具体工艺吗？

聚合物的xrd谱图怎么分析?晶面间距变大变小说明什么？

最近利用壳聚糖（脱乙酰度≥90%，国药）与2,3-环氧丙基三甲基氯化铵合成壳聚糖季铵盐，大致过程如下：壳聚糖（固体）溶解于盛有2%甲酸水溶液的烧瓶中，之后碱化，加入异丙醇水溶液，滴加2,3-环氧丙基三甲基氯化铵（水溶液），反应置于80℃水浴中10h，得到淡黄色...

本人近期用苯甲醚和氯苯溶解PMMA成膜性好，但是后期实验苯甲醚和氯苯不能使用，选用甲苯和氯仿作为新的溶剂，分别配置了10wt.%15wt.%和20wt.%甲苯PMMA溶液，2000转旋涂橘皮现象特别严重，改用氯仿配置了10wt.%15wt.%和20wt.%PM...

rt，想找一些玻璃化温度较高的低聚物，tg大概能到150℃最好。可以应用在光固化，UV固化体系当中的。不胜感激！

化工专业大一新生，应该怎么样适应大学环境呢？

求改性零下50摄氏度的PP改性方案，被客户催死啦！军工用PP--！

丙烯酸氨基烤漆涂层怎么样才能变透一些，涂层的透光度好，指导方向

请问我的氧化石墨烯分散水溶液和硅烷偶联剂在ph为4下进行了反应，得到的产物为黄色粘稠状，并且过滤不动，离心后得到黄色糊状，再用乙醇清洗后4000r离心不下来了想问问，是转速不够大吗？

做出来的气凝胶形状是不规则的，小块状的，该怎么测它的密度？求助路过的大佬

最近做了加有疏水型白炭黑、催化剂、抑制剂和增粘剂的单组份加成型硅橡胶，刚开始具有很好的流动性，但过了一天后流动性就消失了，想请问一下大家这种情况一般是抑制剂还是白炭黑的问题，因为仅用MQ硅树脂补强时就不会出现这种情况了。若有可能是其他问题，也谢谢大家！

求助！！油包水型的阳离子聚丙烯酰胺乳液怎么测试其粒径大小呢？单体是丙烯酰胺和DAC有人做过相关的研究吗，请指点一二，谢谢了！

一个水性聚氨酯乳液，里面应该有添加哑粉手感剂

采用正硅酸乙酯制备乙烯基MQ硅树脂，它的最终形态是液态和固态，看资料说m/q的值越大，分子量越小，大于1时为液态可是，前些天买了一点液态的MQ硅树脂，很黏，商家说m/q为0.8看文献一般比较好的比值都在0.8附近，那按照0.8投料比做，只能做出固态产物吗？希望...

ABS做PU漆或者丙烯酸漆喷涂，用什么添加剂比较好？或者说用什么润滑剂比较好？