小木虫

纳米海绵按道理来说，放入水中应该会慢慢沉下去，可是我试了三种海绵，洗涤干净烘干后就浮在水面上，沉不下去

真诚交化学的朋友你的牙我就给你包了呀！！事情是这样的我们课题组主要是做一种应用于改善补牙缺陷的材料的之前的师兄师姐们做分析和应用比较多然而最近新合成了一项老板给我的任务就是要提高产量了！！那么可以说是与牙毫无关系了因此……我就不晓得如何入手了之前的认知都在专业...

因为实验需要用到未经任何处理的涤纶，但是淘宝上问到的都是经过一部分加工的原料。想问问有没有大神知道哪里有出售未处理的涤纶布料的。

密炼机用过很久了，仓内和螺杆黏住了一层黑色物质。请问大家有清洗干净的办法吗？

本人小白，求推荐适合入门初学者丙烯酸乳液合成制备的书籍。如果有哪位老师仁兄空暇时间教教我，最好了(????)?

我这里有客户拿过来的一款聚氨酯样品，放置一段时间后液体部分和粉体部分分层了，液体部分是紫红色的，我想问下各位老师，这个紫红色的液体是红磷阻燃剂造成，还是有什么原料本身就是这种紫红色的？

如题，使用的设备是平板硫化机，uhmwpe是粉末料。为什么压出来的只有表面一层融了内部还是粉末呀😭

想问问大神们，我的聚合物含有环氧基是水溶性，多肽呢含有半胱氨酸，水不溶，我想把多肽的半胱氨酸与聚合物的环氧基连起来，该怎么反应啊？用什么缓冲溶液啊？需不需要催化剂？

求教如何解决不饱和聚酯合成时爆聚的问题，明明已经非常控制温度，而且也加了对苯二酚来保护不饱和酸里面的双键，但就是容易发生自聚。求大神指点。

请教一个很基础的问题，如题，在网上没找到。

最近在做PPG/PEG/HDI的端羟基聚氨酯胶粘剂合成。有一个标准胶对比，用GPC测试标准胶分子量，90000、30000和10000的三种分布，通过面积分子质量比大概50/30/20。我觉得是不是三种不同分子量的二元醇与HDI反应出的三种分子量？还是一种二元...

mose2可以做热重实验吗？可以做的话条件是什么啊？

各位大神，本人非高分子专业，想请教下，如何如何增加环氧树脂的空间位阻从而降低与胺类或者酸酐类固化剂反应的活性？

有机硅树脂光刻胶和聚酰亚胺光刻胶混合产生沉淀，求教是发生了什么反应？？

今天看文献里提到，“使用红外可以看出石蜡和SEBS，HDPE具有良好的化学相容性”。其中原理想不通，遂向大家请教一下。

第一步反应是PDMS（羟基封端）和过量IPDI反应，形成NCO封端。第二步反应是NCO和胺基的反应，冰浴，现在溶液变成了乳白色，不知道问题出在哪里，求解答。

乳液聚合产生凝胶的原因有哪些

最近在做静电纺丝PVDF的工作，但是出了一些疑问，。我是按照各种文献中给出的参数配的溶液，溶剂采用DMF/丙酮，比例是6:4，PVDF分子量大概是40-50W，条件是15KV15CM0.5,1,还有2ml/h都试过。我看大家溶液的浓度基本都是10几，20左右，...

最近在做二乙醇胺（仲胺）改性f51，反应结束后加入乙酸中和，分散到水中，按比例加入双氰胺，150℃固化30分钟，隔天做耐5%酸测试，刚浸入酸，几分钟漆膜脱离。这里可能是由于环氧基均聚造成交联度下降，所以，为了降低均聚反应，想尝试在二乙醇胺中加入酸中和，不知道是...

看文献NDI的扩链剂都是BDO,用MOCA行不行

我做的是PEG聚氨酯，合成的时候用的是PEG600和IPDI，85度先是第一部加入IPDI和PEG不到5分钟就变成果冻状和搅拌棒搅在一起了，但是我同学也是85度，只是他是PPG1000他反应2小时还是透明的液体。我想知道是我的PEG对水比较敏感还是对温度比较敏...

各位虫友们，请问TA公司DHR-2流变仪测试精度是多少Pa.s呢，谢谢

除了水以外还有什么溶剂能溶解PVA？

初入高分子合成，现在在做尼龙，但是发现原料尼龙66盐现在很难购买，这个东西之前师兄买过价格也不高，为什么现在都没有出售了呢？大家有没有做这个相关的，都是从哪里买66盐呢？