小木虫

测试的聚丙烯DSC,我看文献上在氮气氛围下165和460度左右分别对应着聚丙烯的融化和分解两个吸热峰,而我测出来的在460度左右的却是放热峰，请问这怎么解释？

制备聚氨酯的三口烧瓶怎么清洗呢

现有pla与sbs共混，相比纯pla结晶密度和生长速率均增加，再加入第三组分相容剂（苯乙烯和丙烯酸甲酯无规共聚物），结晶密度和生长速率较pla与sbs共混物都下降了，能说明增容剂使他们相容性变好了吗？我记得高物书上有的，但是我没找到，求解答

水凝胶的SEM图的孔径用什么软件分析，如何分析水凝胶的孔径？

请教大家，测过注射级透明质酸钠的pH值吗？买了山东一家生产的注射级透明质酸钠原料，测的pH=5.2，行标上定的是5.0-8.5，但是用这个pH值的透明质酸钠原料做出来的交联透明质酸钠凝胶含量偏低呢

我现在做的产品保质期比较短，填料我已经充分烘干，125度烘3天左右，预聚体合成过程也保证出水，出水剂也加了，为什么粘度还是有较大的增长呢？

这两者的作用了解一些，不清楚两者在结构上的区别。请各位大佬不吝赐教。

各位大佬，我想请问一下，选用什么样的溶剂或者什么样的工序能够较好地溶解清洗掉RTV硅橡胶内部未固化的乙烯基硅油和硅树脂？溶剂最好是能够比较容易获得的。感谢指点！

最近测试一种透明聚酰亚胺薄膜，发现它的CTE先上升，在200度左右开始下降，请问这是什么原因？

求教，换了配方对比还是有点小白点。

请问你们高分子合成过程中，遇见需要抽高真空的情况，怎么保证装置的真空度呢？主要是搅拌杆与四氟套那儿，缠了四氟胶带也没有用。

整理了下资料，方便大家使用。链接:'https://pan.baidu.com/s/1yZIF2qelCqpiaNDHPHN9jg'提取码:vjy6

各位虫友，有没有知道目前常用的做聚氨酯涂料的芳香型聚酯二元醇，或者哪些公司生产的比较好的。

最近合成乙交酯。买了99%的羟基乙酸发现80摄氏度没有办法融融。190度减压脱结合水发现羟基乙酸直接结块了。没办法绞动、加了ppg-400做高沸点溶剂减压蒸馏ppg被蒸出了、我怀疑是分子量太高加了20%mpeg2000但是还是结块减压蒸馏时加了粉末状三氧化二锑...

小弟给碳纤维表面包了一层环氧硅油，然后做了红外表征，现在不知道成功了没有，所以请各位大神帮忙看看，谢谢。

己二酸合成聚酯多元醇变黄的原因，不考虑氧气酸值不降是什么问题？降温过程酸值会升高是什么问题bionics

请问大神，相转化法制膜，出来的形貌如图所示，可能是什么原因呢，pvdf16wt%、pvp1wt%和dmf

【求助】求助UL746C中文资料

请问大家高分子加工有必要读博吗？加工和高分子材料哪个更适合读博？ps本人读博是为了就业更好

做单组分水性环氧树脂，用什么固化剂？环氧乳液是用聚醚胺接枝改性后加水自乳化的。想做单组份的烤漆。

兵器工业集团下属军工单位高薪聘请高分子化学与物理博士，军工平台，待遇优厚，求推广推荐邮箱:lujing91boshuo.com

为什么积分球测试效率超过百分百（比如134%等）吗（以往测试背底在激发波长处的强度和现在相比相差结晶四倍）通过改变狭缝参数也不能测出正常的效率，是否仪器有问题

我现在做用石墨阻燃EVA，共混以后，压成片材，我把片材放在洒精下面加温，为什么片材是向四周膨胀，垂直方向膨胀很少，看到有的就会垂直方向膨胀很高，还求老师指点，重谢

如题，是什么原因啊？

我的水凝胶是壳聚糖做的，壳聚糖粘度较高，难通过滤器，请问要如何除菌，才可以用来注射体内？

这几天做聚醚型聚氨酯弹性体发现材料力学性能衰减很快，熟化后当天测得力学强度在40mpa，空气中放置两天力学性能就下降一半以上，断裂伸长率几乎不变甚至提高，是吸水了，水做了增塑剂？还是其他什么原因？请教各位大神前辈有没有遇到类似现象的。知道不知道什么原因导致的，...

求助！！顺丁烯二酸和己二胺反应有哪位做过吗？我用冰水浴反应滴加后瞬间有白色絮状物出现。本身想法是想氨基和双键反应，也没有个具体的条件，不知道哪位做过？能讲一下出现白色絮状物是因为啥吗？

体系环境是PH10~13的碱性环境，在5%~10%的多羟基有机物的水溶液中，加入类似KH560环氧类硅烷偶联剂，质量等同于多羟基有机物，如何设置温度,PH值等才能抑制自聚？或者需要H2O2等之类引发物吗？请教大概的反应条件？