小木虫

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企业主做人工晶状体软体材料研发(国内首家)目前高薪聘请科研博士工作地点:西安提供住宿

水固化单组分聚氨酯二异氰酸酯和二元醇反应生成聚氨酯预聚体（异氰酸酯过量），再跟水反应生成聚脲，后一步反应速度（固化速度）需要提高，目前配方中不含催化剂，看有什么方法能够提高固化速度，要求在10分钟之后表干，不粘手，有一定强度。

我想问一下就是PEG6000是平均是由6000个乙二醇单体所组成的吗，也就是说n=6000，然后聚乙二醇的相对原子质量是按691来计算，请问是这样吗？

各位好，最近在做试生产自由基高分子反应，引发剂和单体同时滴加，基本上同时滴完，在滴加到1小时左右时，就能看到较多的凝胶现象，请问在哪里控制点上可以调整并避免凝胶现象产生。谢谢！

壳聚糖的浓度3%，分子量25万，容易产生气泡，听说测流变的时候有气泡的物质，结果非常不好，因此请教如何测流变。

大佬们，我现在需要一种油基材料，需要熔沸点低，粘度高，能和材料PLA聚乳酸与聚丁二酸丁二醇酯（PBS）配成悬浊液，悬浊液经过一个200到300°的加热装置，溶济跑掉，溶质留在里面。请问有什么无毒材料推荐吗？(目前在做3D打印方向，但老师是电信学院的，也不太懂这...

我最近想合成低熔点阳离子聚电解质，用阳离子单体和功能单体共聚，但是阳离子聚合物相互作用太大，熔点很高。想问问各位有没有好的建议

目前的体系，里面没有加溶剂,而且需要中低温引发。AIBN一个是不环保，具有安全隐患，好像剧烈搅拌会起火爆炸？另外AIBN在体系中分散不好，容易析出。有没有替代的引发剂啊

两种主要聚合物共混，一种含有苯环和更多甲基，另一种相反但组分比例很少，2%以内。请问区分两者有何高见，谢谢

现向广大朋友求助，聚乳酸相关书籍的电子版，谢谢！[Lasteditedby1044898755on2021-6-16at02:56]

公司需要做小批量高分子材料的造粒，大约1-10公斤。需要双螺杆挤出机造粒，全国各地均可。有资源者请联系。有偿。

磷脂全称为二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺，英文简写DSPE。DSPE-PEG系列里面DSPE磷脂上面的官能团是氨基，目前DSPE-PEG-NH2磷脂聚乙二醇系列的化学试剂在国内自研生产中，大多纯度都在90%-95%，对于一般实验要求纯度不严格的情况下，完全可以满足实验...

先谢谢虫虫们，对于一种树脂进行硫粉硫化，硫化的步骤操作及具体事例

各位大神好，我是做丙烯酸乳液的，我想请教一下室温测试附着力没问题，但是80度和100度水煮后，附着力不行，请问如何提高水煮测试附着力差的问题呢？

环氧树脂合成时在闭环阶段氢氧化钠如果以水溶液的形式加入，是否会对环氧值产生影响，之前一直是分批加入固体氢氧化钠，环氧值一直比理论值低一些，前几天尝试以40%的水溶液的形式加入，环氧值比固体加入时还要低，尝试在反应过程中通过减压蒸馏结合共沸除水，结果也不理想，各...

这三者之间有何区别？cpu、tpu与pu又是什么关系？

配方大致如下：硬段43%，PBA1000作为软段，TMP含量0.5wt%，dmpa含量5wt%，另外加了一种交联剂1.5wt%，要求固化成膜厚度为4mm，固化后，胶出现较多大、深的裂痕（贯彻整个厚度的），为什么呀

水性，热固，有机硅，乳液，有人知道这类型的产品吗？就是当100度水跑掉以后不成膜，但是到150度以后成膜，成膜的软度还比较好的树酯乳液

聚丙烯酸酯增稠剂合成完后，进行蒸馏，直到固含量约80%，加入转相剂1308，接着搅拌一会粘度逐渐增大，然后就聚结成一坨东西了，感觉挺有弹性的。问题：1.为什么加入乳化剂后会破乳，要怎么防止？2.加入乳化剂后粘度增大了，是正常现象吗？

请问大家有做过类似的反应的吗，最近在做这个，但是一直没有成功，枝接后没有形成凝胶反而是液体。试了几种方法有时候是红棕色液体，有时候乳白色就是羧甲基纤维素钠直接丙烯酸，过硫酸铵做引发剂，N,N-亚甲基丙烯酰胺做交联剂急求

貌似买丙酮需要很麻烦的步骤，有没有其他常用的，但是不需要这么多限制的溶剂

各位大佬，请问丙烯酸乳液聚合除了常规常用单体外，有哪些单体对提升附着力和耐水有帮助，希望各位老师，同行，大佬能不吝赐教，谢谢

粘度最低的环氧树脂是哪种？或者低粘度的环氧树脂有哪些？

有佬铁给推荐一下高分子合成聚酯中用的扩链剂或者固化剂嘛。原本单体是两种双官能团的聚酯，中间加入了三官能团的添加剂之后合成出来的凝胶不稳定，想再试试其他的固化剂

如题，想知道密封胶长期使用的最高温度，怎么来测试验证呢？还有短期能耐的温度，又怎么测试验证呢？谢谢！最好有适用的标准

各位老师，请问有没有粘度为几十mPa.s的环氧树脂啦？