小木虫

求教不含羟基的饱和聚酯制备玻璃光油，现在是烘烤后不耐水煮，有什么办法让他更好的交联，可以耐水泡和煮..目前配方是聚酯配一点氨基，还有一点异氰酸酯和偶联剂。

本人工业大学大四毕业生，最近在招聘网站上投了好多简历，但是没有明确目标，想问问浙江有哪些比较具有发展前景的化工公司的吗？

我最近在搞环氧树脂的研发，老师让我先自己合成一下，我打算先做e51试试，可是我做出来的树脂透明度不好，环氧值也不达标。我就是用双酚A与表氯醇相转移催化剂58℃醚化，再滴加氢氧化钠68℃闭环，然后精制，各位有没有做过这个的希望给点建议，谢谢了。

pi复合完后溢胶量太大需要放在烤箱里烘烤。有什么办法让溢胶量变小的方法吗

各位大佬，想问问双组份聚氨酯涂料，用的TDI和聚醚多元醇的预聚物，再和胺类固化剂反应，如何能调节适用期的长短呢？试了催化剂效果不理想，大家有什么建议吗？比如让胺类固化剂缓慢释放的等等？

各位师兄师姐，大佬们，救救孩子吧我做的是PEO基底的固态电解质依据相关文献EO:Li选择的是16:1，具体用量是PEO（500万）0.5g，LiTFSI0.2g，再加入10%的LLZTO，每次乙腈的用量大概是30ml，但是脱模总是失败，膜表面很黏，没有办法撕下...

赢创公司的PLGA脂封端用什么封端的？

交联透明质酸钠凝胶在没有灭菌前不会变颜色,一旦121度30分钟高温灭菌后就会出现蓝色不知道怎么会产生变化了，试剂有氢氧化钠，BDDE氯化钠，磷酸氢二钠，磷酸二氢钠不知道哪位大神可以帮我分析一下谢谢

各位好～我在企业做了几年复材的研究工作，取得了一定的成绩最开始是结合某大学的一篇博士论文去做的，后来我的研究思路和这个课题组后来发的一些文章就有出入了，可能是我做的研发更适合企业，不太好发文章吧（我猜测的嘿嘿他们课题组后面发的偏计算机模拟了，这个确实对企业没啥...

CuSO4/H2O2氧化多巴胺在羊毛纤维上聚合，为什么一洗就掉，羊毛是棕色但不黑。（反应条件：Tris盐酸缓冲液pH=8.5，温度40摄氏度，搅拌2h）

想要让两种粒径相差比较大的固体粉末均匀混合，怎么处理比较好啊，一个是30nm，一个是250微米，有没有办法，求助

聚二甲基硅氧烷有两个CAS号，CAS70131-67-8CAS63148-62-9，这两个CAS号对应物质在性能上有啥差异？

没加后扩链剂前为泛蓝光的乳液，后扩链后粘度增大，成无蓝光乳白色奶油状，感觉有很多很多超小的气泡，继续加水没有用。DMBA加了3％，后扩链加乙二胺百分百扩链，R值1.3，固含30。请各位大佬帮忙分析一下原因，自己感觉是加乙二胺多了或着乳化剂少了。

用二苯基甲烷二异氰酸酯来去除纤维的羟基等基团，为什么反应的时候会形成果冻状的东西？

环保形势越来越紧，低气味或无气味的，云石胶，结构胶，植筋胶有市场吗

引发剂溶于9ml水中1、预乳液的制备：依次称取定量的乳化剂和去离子水10ml于烧杯中,放在磁力搅拌器上搅拌混溶。然后依次称取所需丙烯酸丁酯甲基丙烯酸甲酯丙烯酸苯乙烯、巯基乙醇于小烧杯中。待乳化剂与去离子水完全互溶后，调节磁力搅拌器的转速为500r/min，此时...

我做的是go改性酚醛树脂碳纤维复合材料，在测dma的时候，损耗因子出了三个峰，求大佬分析下是为何

为什么我用经典的raftagent（12个碳的三硫酯）与AIBN引发聚合4乙烯苄氯和苯乙烯共聚，分子量高了会变成多分散呀（40K左右，Gpc会变成双峰），求做过的高手解答下。谢谢了，这对我真的很重要。

大家做静电纺丝的时候得到的纤维膜有没有过分层的现象啊，就是表层的纤维跟蜘蛛网一样可以被轻易剥离下来，跟下层的纤维膜接触不紧。个人在做聚酰亚胺纺丝的时候会出现这种情况，一般纺丝距离过大，环境湿度过高，纺丝液粘度过低的时候会出现这种情况。想知道这种现象的原理和成因...

分子量太大了，成陀了。

如题所示，小弟用D4与封端剂配比，TMAH作为催化剂，反应前除水。在升温反应半个小时后，体系粘度急剧升高。但在一小时之后粘度逐渐降低。整个反应过程中，粘度呈现先增大后减小的现象，最后脱小分子后测试氨值比理论配比值略高一些。请问各位合成硅油的朋友们有没有出现过这...

各位大神，请问有没有做聚苯硫醚薄膜的？请问你们做膜是怎么做的，请指点一二，谢谢！

在合成聚氨酯中用DMPA反应，其反应转化率很低，即NCO迟迟达不到理论计算值，是因为DMPA没有溶解吗，可是我看体系里面也没有结晶物的存在了，有没有高手请指教。

最近在做端羟基聚氨酯预聚体，PPG/HDI，R值2.0，70℃反应很正常，当加入PEG反应剩余的NCO时候，体系粘度突然变大，搅拌无法搅拌了。咋回事埃

求助聚丙烯的cif号

原来以为UV是一种绿色环保的技术，现在发现UV单体含有苯，UV单体固化过程中也含有苯，一点也不环保吧？