小木虫

PVDF膜在温度、力或者电场作用下都会发生不同的相变，不同的相组成对其介电性能的影响不同，PVDF介电膜最终都会受到电场作用发生相变，那么最终的相应该是由电场作用导致的（这个判断不知道对不对），如果这个判断正确的话，研究PVDF膜在制备过程中受温度或者外力作用...

近要做PluronicF-127的水凝胶支架，用的是sigma公司的P2443-250G型号的F127，按照40wt%来溶解到超纯水中，文献中写道可以凝胶化的温度是四度到十度，但是我的常温下只是黏糊糊的，并没有凝胶。溶解过程是，称取F1274克，加去离子水6克...

我门想采用乳聚合成丁苯橡胶，看了资料知道乳聚法是先做成胶乳再通过凝固干燥做成丁苯橡胶，所以就想直接买市面上的浓缩丁苯胶乳来稀释凝固干燥做成丁苯橡胶，但是干燥后橡胶要不就是特别硬，要不就是特别黏（粘度2000的胶乳做的），根本不像市面上买的丁苯橡胶，也不知道哪一...

孩子高三了，想读化工专业，我是不是应该劝劝他？感觉这个行业不太健康，而且发展也就一般吧

我用改进的hummers方法制备了氧化石墨烯，真空烘箱60度干燥，有两个问题想请教大佬们：1，我投了2克石墨粉，得到2.5克氧化石墨烯，是没洗干净还是氧化变重了？（离心洗的，pH上清液7石墨烯浆液5）2，它电阻一般是多大呢？我的是1M欧-1G欧之间。

有哪位大神知道有没有一种热固性树脂，100-150℃固化，粘性较低，惰性气体中可以加热烧除？

各位大神，本人做的一种抛光剂，有不溶于水的几种粉末，加水搅拌后，静置一个小时就沉淀了，该如何让他不沉淀，均匀分散呢。

请问一下高分子的大神们，聚合物薄膜有微孔是不是比没有孔的薄膜自由体积大？

我做的淀粉PBAT薄膜，为什么用手指使劲顶薄膜，到一定程度薄膜出现类似橘皮纹的现象？这是什么原因导致的呢？欢迎大家积极留言，金币不多，在这里先谢过各位了!

请教大家，如何提高金刚石微粉在水性溶液中（溶剂也可以推荐）的悬浮性，目前见到过国外的水性悬浮液，金刚石15微米可以做到悬浮1年以上，不知道用的什么方法？

最近在做聚酯的合成，用钛酸四丁酯作为酯交换催化剂，但是产品是暗红色，该怎样消除变色问题，有没有酯交换催化剂跟钛酸四丁酯这么强但是又不容易导致产物变色的催化剂

请问重金属离子物理吸附的吸附量，受取样过程中的超声处理或者离心处理的影响吗？

双非本科生，郑州轻工业大学高分子在读，想读研但不知道如何下手，

孩子高三了，想读化工专业，我是不是应该劝劝他？感觉这个行业不太健康，而且发展也就一般吧

有朋友做过pani电纺或者与其他高分子混纺，做出来了的吗？望指教，做pani/PEO的老是成不了膜，怎么回事。望大佬解答!感激不尽!

如题，项目用到一个高分子树脂材料，聚苯乙烯类的，现在需要对它进行表征，但是什么溶剂也不溶解，核磁质谱打不了，求助下，除了红外之外，还能做哪些测试来确定结构，GPC的话需不需要将样品溶解，拜托各位大佬了！

DMATA测试玻璃化转变温度中，为什么文献中多采用升温扫描的方式?降温扫描不可以吗，为什么很少人采用这种方式?谢谢解答

我目前在做一款环氧树脂和聚丙烯酸酯胶水（油性胶水）混合的压敏胶，目前遇到最大的问题是环氧树脂和聚丙烯酸酯相容性不好，聚丙烯酸酯胶水是由AA，2-EHA、N-MAM合成，环氧树脂目前试用过E44,珍正峰的脂环族的环氧树脂，涂布后的胶面不均匀，请问各位大佬有那种环...

大家好，最近做试验用到碳酸亚乙烯酯发现有点点刺鼻气味，但我在网上查其没有说到底是什么气味，所以想问问大家，这个应该是什么气味啊？

各位大佬：小弟初来乍到，小白一枚，请教一个基础性的问题。我买来商品MMA（粘稠液体）和配套固化剂（白色膏状，应该是50%含量的BPO）。二者固化很好。但是，但是，但是，我买了很多甲基丙烯酸酯单体，比如甲基丙烯酸丁酯，三氟乙酯等等，这些单体特别稀，而且和膏状固化...

甲硫氨酸，很多人只听过却不知晓。甲硫氨酸是构成人体的必需氨基酸之一，参与蛋白质合成因其不能在体内自身生成，所以必须由外部获得。如果甲硫氨酸缺乏，就会导致体内蛋白质合成受阻，从而就会对我们的身体造成损害

请问各位做过分子印迹聚合物的大神，非共价分子印迹聚合物沉淀聚合，模板分子和功能单体自组装是要静置还是超声或搅拌啊？我是自组装静置4h，然后加入交联剂和引发剂，充氮气，加热聚合反应24h。但是最后上清液检测时，发现模板分子基本没有参与聚合反应，这是什么原因啊？希...

加水就变成弹性体为什么呀？是NCO没反应完全吗？材料TDI14.2，PPG32.3，DMBA1.5,TMP0.97,BDO0.62先加TDI,PPG八十度两小时再加其他的六十度反应两小时中和按百分之百加水就膨胀，不能乳化。。。

叔羟基 怎么变成伯胺

所用单体有苯乙烯、甲甲酯、丙烯酸、羟乙酯、异辛酯等，溶剂乙酸乙酯、甲苯等，引发剂BPO，反应结束后，单体残留气味很大，特别是苯乙烯和甲甲酯的气味，而且最后测试下来固含量比理论值要偏低，望各位道友多多交流指点，留下宝贵意见，谢谢！