小木虫

我们有一种药品想要加到聚砜膜里。但这药品只能用极性强的溶剂溶，如四氢呋喃，丙酮等。但是这些极性强的溶剂又会把聚砜膜给溶胀了，膜变得非常软，有什么办法能克服吗？

用两种交联剂制备的微球，是不是可以通过固体核磁来判断交联度？固体核磁该如何解析呢？有没有这方面比较懂的前辈，帮忙解析一下固体核磁图，可支付解谱费用，如果可以请站内私信或者QQ125423100联系，急求，谢谢

原文：冷喂料压出工艺（与热喂料挤出机相比）避免了胶料预热时，因受力不均匀而带来的质量波动现象

小渣硕合成了一锅氨基硅油，以THF为流动相走GPC测不出分子量，在此求助相关大佬硅油分子量的测试方法，感激不尽

我在实验室做的端羧基聚酰胺和端羟基聚醚分相基本不反应，请问各位前辈这个实验要怎么做？

想请教一下各位前辈，有什么方法可以降低聚氨酯微球的Tg呢？引入柔性基团可以达到目的嘛？或者还有什么更好的办法吗？

看文献，很容易产生交联的结构，请问有办法生成线性分子吗？

求助各位虫友，有没有制备一端氨基一端羧基的聚乙二醇制备方法，有方法文献也可以，网上是在是太贵了，量还少。谢谢大家！

小白一枚，用的过铵做引发剂，单体有丁酯，苯乙烯，丙烯酸和甲基丙烯酸，非离子乳化剂，做出来的蓝光特别强，比之前做的蓝光强特别多，不知道对乳液性能会不会有什么其它的影响？

请问哪里可以购买制备水凝胶的模具呢？或者怎么制作简单的模具呢

为什么我的聚乳酸溶解后像水一样，没有一点粘度溶解在氯仿和DMF中

我想问一下MOFs中的ZIF-8带什么价？

想做一个聚氨酯片材，用于软泡表面，承受持续的压力变化，因此时间长了会产生变形然后开裂，请问这个是不是用屈挠测试进行评价

这两天看文献有的文献用聚苯胺防腐，合成的聚苯胺在3400cm-1左右没有NH键吸收峰，是不是就是全氧化态的聚苯胺？如果是的话，那这种全氧化态的聚苯胺防腐机理是什么呢？

在乳化的时候产生大量泡沫，乳化完了，敞口防止一段时间，泡沫也消不去

请问各位大佬，采用PPG-2000和IPDI合成预聚体，再加1,4-丁二醇扩链，AAS作为亲水扩链剂，再加水乳化，但是一直合成不了带蓝光的均匀水性聚氨酯分散液，都是分层的。具体的合成步骤是1.PPG-2000处理水分后，加IPDI，70℃反应2h，催化剂采用T...

日本有几家工业生产的，但找不到买的渠道.我需要1千克。哪位朋友能告知一下

水性聚氨酯后扩时会出现大量细小的气泡是什么原因，有没有哪位大神遇到过？怎么去处理，谢谢啦！

最近在做TPU薄膜，膜表面总是有点粘，两个膜卷起来很难撕开，用什么好的爽滑开口剂，能不能推荐一下。

我用PPG20004.8mmol、PEG4001.125mmol、IPDI16mmol、DMPA4.48mmol、EG5.33mmolDMF作溶剂制备水性聚氨酯2.5h+1.5h+10min+0.5h后能成膜吗，之前EG用的较少，成不了膜，发粘

PEO水溶液是否会变质？如果会变质的话大概要多久呢？另外有没有大神用PEO做过粒子聚焦的？或者其他粘弹性流体，有更好效果的？

普通聚氨酯分子量分布方式是什么样的？是双峰分布还是Schonal-zim分布？

光固化的bis-gma树脂不固化？买的是sigmaaldrich的样品，取了点放一点樟脑醌再加点或者不加稀释单体，混合后直接光固化机蓝光照射，它不固化，怎么回事啊，请教

各位大佬好，小弟初入环氧胶粘剂这一行，目前做一款用聚醚胺作为固化剂的产品，发现胶混合后暴露在空气固化后表面粘手，密封在小盒子里表面很光滑不粘手另外，还有一个发现，我将环氧树脂与固化剂先混合半小时再挤出后，暴露在空气中也不粘手求助各位大佬有没有什么方法可以解决直...

kh550封端怎么计算其用量？

关于PEG Linker的亲疏水性问题

我的pvp粉末不知道为什么在去离子水里根本就溶解不了，总是会有一些凝胶块溶解不了，加热到70度，搅拌速度很快了，都不行。请问这种情况怎么解决？是不是不能用搅拌子而应该用搅拌杆？我目前是300ml去离子水，0.09gpvp，会不会一次加入的量太多了？是不是需要把...

请问大家聚碳酸酯PC膜和聚四氟乙烯膜PTFE的区别有什么？哪种比较好？或者两种侧重的应用地方