小木虫

如题，查了国标行标也没有看到有具体的要求，只有国标要求<2.5,有没有大佬知道，求告知~

请问，怎么避免做聚酰亚胺的时候凝胶化，我试过降低固含量，或分多次加二酐，还是不行

根据文献中采用PEO制备复合电解质膜，EO:Li=8:1，ACN6ml，采用涂布机刮刀刮涂在聚四氟乙烯板上，24h真空干燥后薄膜始终揭不下来，黏度很大，请问有做过的大佬吗

mcc测试了粘胶和粘胶阻燃纤维的热释放，发现加了阻燃剂的纤维热释放比原样粘胶纤维还要高，测了几次都是这种情况。一般粘胶原样的热释放在210几，我测出来的只有90几，是纺丝的问题吗。原样粘胶在脱硫后纤维会变细，有人遇到这种情况吗。

本人刚开始做水性聚氨酯方面，想问问各位技术大佬，合成水性聚氨酯的理论分子量一般设置到多少？我理论分子量在5000-12000之间，会不会有些小？

如题，合成过程中，釜底料会突然变稠，不是一个渐变的过程，是瞬间就增稠，预乳化用科莱恩的LCN118和索尔维的LH4，乳化单体有EA.EHA和MAA，釜底用K12和2A1打底，滴加到一半多一点的时候，釜底料就会出现突然变稠的情况，什么原因求解，是滴加速度太快吗？...

比如E-44与聚酰胺的固化反应，目前都是热固化，请问可以用UV固化吗？

如题，做了几批高分子量的氨基硅油，最后一步除D4,总是感觉除不尽，出来的都是D4蒸汽，不知道是啥问题。。。。

如何提高改性沥青的软化点到90℃并不降低沥青延度？有没有一些添加剂之类的东西。

在做低温乳液聚合丁腈橡胶，采用过氧化氢二异丙苯，EDTA-FeNa，EDTA-4Na，刁白块氧化还原体系，反应温度15度，水相PH10（氢氧化钠调节），做出来的是粉红色的乳液，上层还有透明色的分层，固含量特别低，几乎就是失败，请问为什么，初步怀疑是加料顺序与络...

最近做升温下薄膜拉伸，请问有没有小型的可以扭螺丝调节应变的小装置卖？大概类似于一个升降台配上一把尺子和两个夹子就行。麻烦各位大佬推荐下，如果有其它更好的方法更棒，谢谢！

孩子高三了，想读化工专业，我是不是应该劝劝他？感觉这个行业不太健康，而且发展也就一般吧

各位大佬，本人刚接触有机合成，想利用结构为CH2=CH-(C=O)-O-CH2-和SH-进行点击反应，催化剂为三乙胺，查阅文献发现，不同文献选用的催化剂的量均不同，且并未有相应的比例，那么问题是，我想用CH2=CH-(C=O)-O-CH2-：-SH=1:1（摩...

加促进剂能达到这么快的速度吗？

如题，谢谢各位，只知道中文名称：全氟己基乙醇聚乙烯基醚，但是具体结构和合成方法不了解，也不会差涉及到的专利，请各位高手大神帮忙！

各位大佬，有厂家生产PET的增韧剂的可以联系我

大家认为导电水凝胶这个方向未来发展怎么样，目前正在纠结是否要转到这个新方向，请各位大佬给点意见，多谢多谢

乳液聚合产品，合成环节已OK，分子量控制在设计初衷。目前需要往工业化走，加入沉淀剂后，polymer沉淀，自然放置几小时，可以看到分层，实验室可以过滤少量出来，然后纯化，去掉小分子合乳化剂，用到产品上也OK。但工业化的问题是：沉淀剂加入后，沉淀出来的polym...

问一下吧里的学长学姐们，理科生转文科的专业容易吗？我是化工专业，但是感觉专业知识太难了，正考虑转文科

溶剂用的是乙醇，超声分散后，磁力搅拌，然后烘箱固化。55摄氏度，80摄氏度都试了，三天了还没固化。不知道是啥问题，有没有大神给解答一下呀。这是压片法做的羟基硅油红外，没看到羟基呀。。。。

对于单封端聚硅氧烷的相关论文查询无从下手，查询出来的都是双封端类型的诶，有无相关经验的帮帮忙呢？给一些提示

我想用xp2655代替TDI然后使聚氨酯固含量提高但是xp2655和DMPA在一小时左右就会凝胶和PETA也会凝胶请问这是什么原因呢

深圳大学化学院李连伟小组招聘博士后（高分子方向）深圳大学化学院李连伟研究小组现招聘博士后2人。入站博士后可依托深圳大学化学与环境工程学院，围绕大分子化学与物理开展学术研究。主要研究方向包括但不限于1）食品天然高分子（淀粉、蛋白、纤维素等）凝聚结构和性能；2）拓...

请教各位虫友，哪些表面活性剂不会成膜？我用聚乙烯醇水溶液时，需要洗涤几次，否则干燥后在颗粒表面成一层膜，哪种表面活性剂水干后不会成膜？

合成了超支化聚醚醚酮，为什么热重曲线前面有一小段增重的过程呀

或者有知道聚甲基丙烯酸丁酯（或异丁酯）的熔点的吗，谢谢啦

问一下吧里的学长学姐们，理科生转文科的专业容易吗？我是化工专业，但是感觉专业知识太难了，正考虑转文科

有没有代替丙烯酸锌脂的单体，出苯丙乳液可不可以用别的代替丙烯酸锌脂

如果可以的话怎么控制厚度？模具怎么设计？求大神指导。