DNA marker条带不平整,拖尾严重,跑了多次了,换货marker也不行,求大神支招!!!样品是我提取的质粒,质粒后面也有两三条带,请问这是什么? 返回小木虫查看更多
我的做胶方法:煮沸后取出来晃几下,反复3-4次,直到溶液很清澈无絮状物,然后取出稍凉后加EB,倒胶。
如果marker跑的不好一般就是制胶的问题,像楼上说的不能制胶的时候反复去煮沸制胶的琼脂糖。我一般是保鲜膜扎几个孔,而且我怕会扑出来一般直接在那边盯着,选择一个大一点的烧瓶250mL的制100mL体积的胶,感觉会好一点。我用的是索莱宝的 goldview染色,拿出来煮沸的胶可以稍微晾凉就加染色剂,混匀。制完的胶尽量也要快速用完,4度不要放太久,
十分感谢各位同仁的回答和献计献策,问题找到了,是我用的dna染色剂的gel green的原因。已经通过实验验证过了,感谢大家
我的做胶方法:煮沸后取出来晃几下,反复3-4次,直到溶液很清澈无絮状物,然后取出稍凉后加EB,倒胶。
如果marker跑的不好一般就是制胶的问题,像楼上说的不能制胶的时候反复去煮沸制胶的琼脂糖。我一般是保鲜膜扎几个孔,而且我怕会扑出来一般直接在那边盯着,选择一个大一点的烧瓶250mL的制100mL体积的胶,感觉会好一点。我用的是索莱宝的 goldview染色,拿出来煮沸的胶可以稍微晾凉就加染色剂,混匀。制完的胶尽量也要快速用完,4度不要放太久,
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