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色谱峰拖尾的根本原因是什么

作者 伊夜笑
来源: 小木虫 700 14 举报帖子
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今天看资料看到离子对色谱,离子对色谱通常有两种作用力,一种是通常的反相保留分子间作用力,另一种是离子交换作用。那么我就纳闷了,普通反相拖尾是由于硅羟基效应的存在,类似于一种离子交换作用,但为什么离子对色谱就不存在这种现象呢?
求高手们指点迷津,谢谢

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  • 精华评论
  • lioboo

    我觉得你这个问题可以改一下,应该问是不是存在一种浓度使碱性化合物拖尾?即使有,我们一般使用的离子对色谱法肯定远远超过了这个浓度,实际上离子对试剂会在固液间进行分配的,这个跟硅羟基只存在固定相中还是不一样的,这个问题我才疏学浅没法回答,只有实验才能回答,你搞明白了请告诉我一下,我也想知道

  • lioboo

    引用回帖:
    12楼: Originally posted by 伊夜笑 at 2019-01-10 21:45:30
    还想再问一个问题,流动相水和乙腈各加百分之0.05的三氟乙酸,会有离子对作用的存在吗
    ...

    三氟乙酸本身就是离子对试剂,主要用在蛋白和多肽的分析。三氟乙酸与多肽上的正电荷及极性基团相结合以减少极性保留,并把多肽带回到疏水的反相表面。以同样的方式,三氟乙酸屏蔽了固定相上残留的极性表面。三氟乙酸的行为可以理解为它滞留在反相固定相的表面,同时与多肽及柱床作用。但三氟乙酸并不是通常说的离子对试剂如SDS,它属于Hofmeister Series阴离子,这些离子有相对较大的尺寸和比较分散的电荷,脂溶性相对较好,可以聚集在亲水的流动相和亲脂的固定相界面上,起到离子对试剂的作用,其强度顺序为:H2PO4< HCOO- < CH3SO3< Cl- < NO3< CF3COO-< BF4< ClO4< PF6,阴离子越靠右,其对碱性化合物的保留和峰形越好

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