在实验时参考的文献在控制初始细菌的菌液浓度的时候，分别调630nm吸光度到0.6，然后又调420nm到0.8。我感到很困惑，他调420的吸光度后难道不会改变一开始的630nm的吸光度吗？了解菌液浓度难道630nm或者600nm还不够吗？为什么要再测420呢，有什么特别的作用吗？我看他们整个课题组的实验都这么弄，难道真的是很重要的步骤吗？求各位大神解答

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