有的说在2-3之间准确,有的说要小于0.4,到底哪个正确,还是不同的物质标准不同 返回小木虫查看更多
吸光度A在0.2-0.7之间,浓度的相对误差不超过5%。
一般情况下吸光度值在0.3-0.7之间有价值
同意楼上的,中国药典里有说明!
正常情况下,做标准曲线,然后,样品的吸光值在曲线的1/3-2/3最合理
先进的仪器可能能测到4,但是0.9往上误差就可能会变越来越大,所以要是太高的话就要稀释或者换光程短的比色皿
如果是做定量分析,建议吸光度在1以下,因为朗伯比尔定律只适用于稀溶液,如果做定性分析,吸光度在2左右即可,每台紫外光度计的检测范围也会不同,会有一个吸收检测极限,超过就会吸收饱和 ,
所以定量分析要做的准确一般样品浓度在10的负5左右,做荧光也是这个浓度比较合适
吸光度A在0.2-0.7之间,浓度的相对误差不超过5%。
一般情况下吸光度值在0.3-0.7之间有价值
同意楼上的,中国药典里有说明!
正常情况下,做标准曲线,然后,样品的吸光值在曲线的1/3-2/3最合理
先进的仪器可能能测到4,但是0.9往上误差就可能会变越来越大,所以要是太高的话就要稀释或者换光程短的比色皿
如果是做定量分析,建议吸光度在1以下,因为朗伯比尔定律只适用于稀溶液,如果做定性分析,吸光度在2左右即可,每台紫外光度计的检测范围也会不同,会有一个吸收检测极限,超过就会吸收饱和
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所以定量分析要做的准确一般样品浓度在10的负5左右,做荧光也是这个浓度比较合适