在一种中分离和筛选芽孢杆菌。然后16sRNA鉴。

我设计的大致步骤如下:
1.制备絮状物悬液体。并100°半小时杀死非芽孢菌。
2剃度稀释然后进行LB涂布培养24h。
3.挑选芽孢类型的菌进行个革兰氏染色，芽孢染色鉴定。
然后就接下来不知道怎么划线啊，转移到液体培养基摇菌，在进行pcr扩增16sRNA。

有没有朋友可以帮帮下边的大概步骤或者之前有什么问题。谢谢

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