用辛酸甲酯做气相色谱的内标物，绘制标准曲线，各个分析物的相对校正因子的问题
我用辛酸甲酯methyloctanoate (C9H18O2) 做气相色谱的内标物，绘制不同分析物的标准曲线，各个分析物的相对校正因子差别很大。实验室人告诉我，如果分析物和内标结构差不多，那么校正因子越接近1。这是对的，不过有的化合物化学式差不多，结构却相差很多，这样校正因子差别也很大，我要如何判断我做出来的标准曲线和相对校正因子是对的呢？
比如，我用辛酸甲酯做内标，测了两个化合物，苯乙酸（C8H8O2，含苯环和羧酸）和香兰素（C8H8O3,含苯环，羰基，甲氧基和羟基）。其中苯乙酸相对辛酸甲酯差别不是很大，而香兰素差别就大了。所以他们的标准曲线分别是y=0.7311x-0.0525 R2=0.99998，y-1.1526x-0.1764 R2=0.9982。不知道它们的校正因子对不对？有大神帮忙分析一下吗？
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你说的第一段是定性的例子，我也赞同。
你说的第二段是定量的例子，我觉得也没什么问题，斜率一个0.7左右，一个1.1左右，那个R是什么？
你说的第二段是定量的例子，我觉得也没什么问题，斜率一个0.7左右，一个1.1左右，那个R是什么？
R2是标准曲线相关系数的平方，我也觉没有问题，但是我用这个方程是测定待测溶液的浓度时，结果不太对，所以我不知道这个方程对不对，想知道怎么检测结果
您好 你的标准曲线是用待测组分与内标物峰面积之比为纵坐标，浓度之比为横坐标吗？
内标物的选定原则：内标物应不影响被分析物的检测，是稳定的，内标物的结构应尽量与被分析物结构相似，一般相应因子在0.9-1.1较好，检测结果误差会较小。如果没有合适的内标物则也可用其他的代替。
从你的标线R2来看问题不大，至于你说的你测定的待测液浓度不对，你得说明具体的GC测试条件。结果很多时候和你的测试条件是有关系的。例如，你的分流比是否设定的太大？？？还有你测试一下你的样品回收率有多大？是否存在样品在进样口或者分析过程中不稳定的情况
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