做实验前还是得多准备哇

否则真是容易出危险

开环了吧，在中间体手册上看到过类似的反应，好像酸性条件下可以开环，生成1，4溴代的烷烃

我认为不是
可能是体系中有水，与水作用，开环为1，4二溴丁烷了。
没有 自由基反应的可能。

有可能是液溴遇到THF里的水而放热。

我做过一个呋喃2，5位上溴的 直接用液溴很温和呀
还有报道用NBS超声上的  但是我没重复出来，

估计是开环了.

本来啊，要冷却的，液溴溶解液或者反应热

三思而后行，实验谨慎～