在室温下降液溴加入四氢呋喃溶剂那个剧烈放热啊，贼恐怖～～还好量比较少！ 想不通啊，为啥如此！ 返回小木虫查看更多
会不会发生自由基反应了，引发四氢呋喃开环。
好像是形成络合物.我当时用过1,4-dioxane,它是形成摩尔比是一比一的橙色固体.放热很猛,所以不能随便加.
呋喃是具有芳香性的 卤素易于其发生亲电取代反应 由于氧的的孤对电子作用，效果更强烈一些 但是私情呋喃是否同样具有这样的性质 我也不太清楚
有可能是自由基反应，也有可能是THF被开环了，我也碰到过。 好像THF碰sulfonic acid 也会剧烈放热的。
楼主有兴趣可以检测一下，应该含有4-溴-1-丁醇。这个反应是有的，也有用THF在Lewis酸的作用下，NaI开环的。所以最好不要在酸性介质下这么做。
放的热应该是络合时放的吧，如果是BBr3的话，不冷却的话估计会煮开。。。。至于有没有其他dd生成还不好说。
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会不会发生自由基反应了，引发四氢呋喃开环。
好像是形成络合物.我当时用过1,4-dioxane,它是形成摩尔比是一比一的橙色固体.放热很猛,所以不能随便加.
呋喃是具有芳香性的 卤素易于其发生亲电取代反应 由于氧的的孤对电子作用，效果更强烈一些 但是私情呋喃是否同样具有这样的性质 我也不太清楚
THF哪还有芳香性哦，大叔搞错了。
上边给的络合的解释可能更合适。毕竟THF跟dioxane性质更接近
，
有可能是自由基反应，也有可能是THF被开环了，我也碰到过。
好像THF碰sulfonic acid 也会剧烈放热的。
楼主有兴趣可以检测一下，应该含有4-溴-1-丁醇。这个反应是有的，也有用THF在Lewis酸的作用下，NaI开环的。所以最好不要在酸性介质下这么做。
放的热应该是络合时放的吧，如果是BBr3的话，不冷却的话估计会煮开。。。。至于有没有其他dd生成还不好说。