请问用循环伏安法测量同一物质的电化学窗口时,前后测量的窗口值不变,但是对应两端的起峰电位发生了漂移,而且漂移值比较大,这是怎么回事?先在这里谢谢大家了。 返回小木虫查看更多
非水相最好是用Ag/Ag+参比电极,直接将Ag/AgCl电极的溶液换成对应的支持电解质基本漂移就可以达到要求了的,或者是自己制作也可以的。不过要注意经常更换溶液,因为有机溶剂是使浓度发生改变的
想问下,非水体系的有机试剂是不是再用之前必须要重新精制啊?这个操作是不是必须在严格防水防氧气的环境(如真空手套箱里)进行啊?
我做循环伏安法时的电位窗口值增大了0.5V左右,然后峰电位也随之漂移了0.4~0.5V左右,请问各位大侠是不是我的参比电极不行了呀?十分感谢~~
非水相最好是用非水相最好是用Ag/Ag+参比电极,买回来的Ag/Ag+参比电极的玻璃管里面是空腔的,要自己填充,据说是要根据要测试的东西填充,将被溶的物质溶于有机溶剂中,那不就没Ag+了吗?还能叫Ag+电极吗?
是不是扫速太高?
非水相最好是用Ag/Ag+参比电极,直接将Ag/AgCl电极的溶液换成对应的支持电解质基本漂移就可以达到要求了的,或者是自己制作也可以的。不过要注意经常更换溶液,因为有机溶剂是使浓度发生改变的
想问下,非水体系的有机试剂是不是再用之前必须要重新精制啊?这个操作是不是必须在严格防水防氧气的环境(如真空手套箱里)进行啊?
我做循环伏安法时的电位窗口值增大了0.5V左右,然后峰电位也随之漂移了0.4~0.5V左右,请问各位大侠是不是我的参比电极不行了呀?十分感谢~~
非水相最好是用非水相最好是用Ag/Ag+参比电极,买回来的Ag/Ag+参比电极的玻璃管里面是空腔的,要自己填充,据说是要根据要测试的东西填充,将被溶的物质溶于有机溶剂中,那不就没Ag+了吗?还能叫Ag+电极吗?
是不是扫速太高?
我想问一下楼主您知道您的参比电极铂丝的标准电极电势是多少吗
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