【求助】关于在硅胶板上是单点,上柱子纯化的洗脱剂的选择问题
我最近做中药的分离提纯,以前不是搞这个的,所以有些问题想请教一下,
1、我用石油醚:乙酸乙酯=20:1洗脱下来的组分用10:1展开,发现组分10~14看起来是单点且RF在0.3左右,就直接用展开剂的条件过小柱子洗脱,得到11个样品,就发现又出来好多点,这是什么原因呢
2、拿化合物的话是不是一定要板子上干干净净,只有一个点,一点杂质都没有啊,大家帮我看一下像图片上倒数第二个那样的点是一定要再过柱子吗
我师姐和我讲了一下除杂质的方法,还是有点不明白,她说假如以100:5冲下来的组分点板子(这个是要用100:10展吧?)发现目标化合物在下面,有杂质在板子上面,那就上一根小柱子,先用100:2的把小极性的杂质冲下来,再换100:5的把目标化合物冲下来。
我的问题是:3、洗脱下来的组分是要用极性大一倍的展开剂展开,再根据展开的RF值定下来下一根柱子的洗脱条件,怎么又能用100:2的条件先洗脱了呢,这样能洗下来杂质么
4、这次洗脱下来的某一馏分的物质要是再上一根柱子,极性一定比上一次大吧?
我罗里吧嗦的问了这么多问题,不知道讲明白了没有,麻烦大家了,祝元旦快乐,我的金币也不多,这次就只好发十个吧~~
[ Last edited by 银杏叶2 on 2011-1-1 at 11:54 ] 返回小木虫查看更多
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6楼正解。
当TLC上目标物Rf 值在0.2~0.3之间时,用这个展开系统过硅胶柱比较合适,并且如果组分较多,每次换洗脱剂时,极性不能增加很快,否则组分重叠,分离效果差
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