应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 载体质粒的双酶切
51/1返回列表
查看: 2652  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

郑凤席

新虫 (小有名气)

[求助] 载体质粒的双酶切 已有3人参与

我做的是Pcu19质粒的双酶切，酶切体系如下：质粒10μL，10×H Buffer 4μL，ddH2O2   22μL ，SaL I  2μL，EcoRI 2μL。另一管质粒的量为20微升恩，其中水的量变为12微升，其他的不变。
然后将其放入37度恒温培养箱培养3h，再在80摄氏度使酶失活，最后进行电泳检测。图片如下：从下往上看一次点的是：Marker，对照空载体，酶切之后的两个产物。
为什么酶切之后的条带比空载体的条带大呢？？我试过好多个体系，但没有一个酶切成功，请各位虫友帮帮忙！

载体质粒的双酶切


发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-11-29 15:41:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Demon黄

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
郑凤席: 金币+8, ★★★很有帮助 2015-12-01 14:39:58
酶切过后肯定是会比空载体大的，因为你连接上外源片段了，而且线性的肯定比环状的大，你可以看下你那个酶切片段大小和你连接上的大小一不一致。会不会是你的质粒载体酶切位点缺失了。建议你把你的空载体也双酶切一下（那两个酶所切的位点是在质粒上的话，就用这两个酶切一下）。因实验室是用的loadingbuffer终止酶切反应。
赞一下 回复此楼
7楼2015-11-30 18:06:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

匿名

用户注销 (著名写手)
本帖仅楼主可见
赞一下
2楼2015-11-29 17:01:02
已阅   申请MolEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

郑凤席

新虫 (小有名气)
我的载体是大于2000的，本来是环状的，我要线性的，所以要切开，但我做了很多次改了很多次体系都切不开

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
3楼2015-11-29 22:06:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

郑凤席

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 弦山小栗 at 2015-11-29 17:01:02
你的图上的都表示什么？看酶切位点，你切下的片段是多大？要是确认没有问题的话，质粒的状态可能是两种，一种是环状的，一种是线性的，环状的跑的快，大小不能完全根据琼脂糖电泳结果判断。希望对你有帮助。
...

从下到上为Marker，对照空载体，酶切之后的两个产物。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
4楼2015-11-29 22:06:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭