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18273176704

新虫 (初入文坛)

[求助] pcr出来亮带了，但不是目的条带，什么原因。还可以送去测测序吗还是mark的问题啊 已有3人参与

普通pcr。2xEasy  Mix  混合做的。做了一个梯度，50.52.54.56.58.60.都单一亮带，但是我的目的条带在1300bp左右，单一亮带在1000以内。。这种情况可能是什么原因啊，新手请求大神们指导。。感谢。

pcr出来亮带了，但不是目的条带，什么原因。还可以送去测测序吗还是mark的问题啊
PCR11.02.jpg
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铭记那些不可回首。。。相信自己。。。
1楼 2015-11-03 19:50:19
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18273176704

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 咖啡豆G at 2015-11-03 21:45:42
重新做个温度梯度试试，条带不对应该不是marker的问题，也不用送去测序吧，直到条带在目的大小附近了再测序吧

重新做了。。还是在750那目的片段，，，，好崩溃。。好不容易p出来，，又不是的，我们师兄说可以拿去测测看是什么。
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铭记那些不可回首。。。相信自己。。。
7楼2015-11-04 08:27:11
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wcq吴超群

新虫 (小有名气)
会不会是引物的问题，引物有错？

发自小木虫Android客户端
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2楼2015-11-03 20:20:42
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18273176704

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wcq吴超群 at 2015-11-03 20:20:42
会不会是引物的问题，引物有错？

我是对比了几种鱼的同源序列，在保守片段设计的引物。。用prim设计的。
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铭记那些不可回首。。。相信自己。。。
3楼2015-11-03 21:27:48
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咖啡豆G

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-11-03 23:02:56
重新做个温度梯度试试，条带不对应该不是marker的问题，也不用送去测序吧，直到条带在目的大小附近了再测序吧
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4楼2015-11-03 21:45:42
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