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音四1990

铁虫 (小有名气)

[求助] RACE产物太少,结果很差,求分析体系 已有1人参与

RACE本来好好的突然出不来东西了小生好郁闷……求各路大神指点迷津啊!

从上学到现在,断断续续做着RACE,3‘RACE和5’RACE一起做。
用superswitch的试剂盒和里面的引物在RNA上加帽子结构和Poly(A)尾,对应的3、5端引物也是试剂盒里AP,基因特异性引物是根据核心序列设计好的。总共设计了三对引物好做nest。

之前3‘和5’都有了比较好的结果,3‘的1p产物回收后,分别用另外两个引物做了nest,得到的条带大小比较后,有三条不同大小的带都符合。
 \"RACE产物太少,结果很差,求分析体系\"
上图是5’的2p,感觉特别好,但是反应液用TAKARA的试剂盒回收后就出问题了,电泳跑出来没东西,后续的PCR也做不出来。
 \"RACE产物太少,结果很差,求分析体系-1\"
上图是3‘RACE的图,比较不同引物的nest结果,能看出哪些带是目的条带,同样的体系再重新跑,出来的图就完全不是这样了,什么都没有T T

为了切胶克隆再继续做,用同样的模板、引物、体系,却只有很淡很淡的条带甚至是没有,改变模板用量、引物用量、25和50ul都跑了,也用了TouchDown和之前的PCR条件,无论如何都出不来之前的条带。
5’的1p跑完后再跑nest,考虑到3‘的情况,模板做了2X、5X、10X的稀释,加0.5ul,引物用量做了0.1ul、0.2ul、0.5ul和1ul的调整,5X稀释的模板,引物0.5ul和1ul的,有产物,条带也比较亮,非特异性条带不多。
 \"RACE产物太少,结果很差,求分析体系-2\"
但是RACE的那个引物真的好贵……就那么一丁点,每次加1ul的话5次就用完了……所以我还是用了0.1ul的引物,结果产物量非常少,模板还是5X稀释的,但跑出来几乎都在加样孔里,加样孔亮亮的下面什么都没有……感觉根本就没有进行PCR。

于是现在反复的做着RACE浪费着引物和酶,重复之前的条件,出来的图都是一个样:加样孔亮,有抹带,有时候拖带还很严重,预计的条带很淡,完全没办法进行切胶回收。
甚至那个图就跟瀑布一样……
 \"RACE产物太少,结果很差,求分析体系-3\"
 \"RACE产物太少,结果很差,求分析体系-4\"
RACE产物太少,结果很差,求分析体系-5 \"RACE产物太少,结果很差,求分析体系-6\"
希望跑RACE成功的大神帮忙分析一下,问题可能出在哪里。
我的RNA因为反转过好几次,反复冻融过,所以我想会不会根本就是RNA质量差导致cDNA反转的一步就没做好。
酶和Buffer没有问题,引物会不会也降解呢?后期失败的PCR,跑出来的图基本都没有引物二聚体在下面。
在RACE过程中引物的量影响有多大呢?这种引物实在是贵……而且人家试剂盒里的引物我又没办法自己合成,所以只能省着用不能加多啊,会不会真的是引物太少导致的呢?
PCR程序用的是58度退火30s、72度延伸2m30s,之前能跑出东西,但是非特异条带有点多,用了TouchDown,68~55每循环数降0.5和每循环降2,每个温度3个循环两种程序,都没东西,

我都混乱了……
因为就我自己在做RACE别人都不做,所以只能向论坛里各位大神请教了……有经验的大神们快来拯救小生……T T
RACE产物太少,结果很差,求分析体系-7
20140306-5'RACE-2p-2.jpg
RACE产物太少,结果很差,求分析体系-8
20140306-5'RACE-2p-2.jpg


RACE产物太少,结果很差,求分析体系-9
20140309-race-1P回收为模板的3'2P+3P-5.jpg


RACE产物太少,结果很差,求分析体系-10
20140316-race-3.jpg


RACE产物太少,结果很差,求分析体系-11
20140321-5'RACE-5R2-4.jpg
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我没那种命啊轮也不会轮到我
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Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 鼓励交流 2014-04-09 11:08:16
音四1990: 金币+20, ★★★很有帮助 2014-04-12 10:05:01
貌似模板浓度高了

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-04-08 21:58:40
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音四1990

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-04-08 21:58:40
貌似模板浓度高了

但是稀释后 没有拖带 也没有产物
我没那种命啊轮也不会轮到我
3楼2014-04-09 08:41:55
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Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 音四1990 at 2014-04-09 08:41:55
但是稀释后 没有拖带 也没有产物...

那要看你第一轮怎么跑的,降落式肯定不OK,稀释也是看模板浓度来的,要把握好那个度有点难

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2014-04-09 12:16:39
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音四1990

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-04-09 12:16:39
那要看你第一轮怎么跑的,降落式肯定不OK,稀释也是看模板浓度来的,要把握好那个度有点难
...

第一轮不用降落 第一轮按照之前做梯度做出来的退火温度 跑的一个成功率比较高的程序
我的图出来 产物量都不算很高的 我始终怀疑是我反应液回收过程中有问题 打算换一种试剂盒
我没那种命啊轮也不会轮到我
5楼2014-04-10 21:48:52
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Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 音四1990 at 2014-04-10 21:48:52
第一轮不用降落 第一轮按照之前做梯度做出来的退火温度 跑的一个成功率比较高的程序
我的图出来 产物量都不算很高的 我始终怀疑是我反应液回收过程中有问题 打算换一种试剂盒...

你可能还是没有理解race最核心的原理

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2014-04-10 22:22:15
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音四1990

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-04-10 22:22:15
你可能还是没有理解race最核心的原理
...

我觉得我连PCR原理都不太清楚……T T
我没那种命啊轮也不会轮到我
7楼2014-04-11 16:33:43
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Neo2000

木虫 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 音四1990 at 2014-04-11 16:33:43
我觉得我连PCR原理都不太清楚……T T...

can i help u?

[ 发自小木虫客户端 ]
8楼2014-04-12 12:33:26
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音四1990

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-04-12 12:33:26
can i help u?
...

that will be so nice~
其实原理啊那些我反复看了很多资料的 主要是没有生化基础 咱跨专业过来的……基础不好 在这种时候就只能慢慢摸索
我没那种命啊轮也不会轮到我
9楼2014-04-12 15:24:33
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Neo2000

木虫 (著名写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 音四1990 at 2014-04-12 15:24:33
that will be so nice~
其实原理啊那些我反复看了很多资料的 主要是没有生化基础 咱跨专业过来的……基础不好 在这种时候就只能慢慢摸索...

关键是理解RACE过程中基因富集的原理,懂了,怎么做怎么OK

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10楼2014-04-12 17:03:07
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