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PCR扩增不出目的条带,求分析原因
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[
求助
]
PCR扩增不出目的条带,求分析原因
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我想要扩增的目的条带是500多和600多的,但是不能扩增出目的条带,用的是病毒作为模板,每次都能扩增出1000-2000的非特异性条带(是每次。。。),接近2000了,然后对引物浓度和退火温度都摸索过条件,还是不能得到想要的条带,不考虑引物问题的话,各位大神有什么好的建议吗?对了,我的延伸时间是45s,就很奇怪能扩增出这么长的非特异性条带
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1楼
2015-11-03 11:10:14
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专业: 临床分子生物学检验
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
你是扩病毒DNA还是RNA?用试剂盒抽提的吗?PCR反应条件是怎样的?用的是什么Taq酶?
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4楼
2015-11-03 13:08:00
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kkkkk76
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专业: 病毒学
补充下,模板也换过几次实验室使用过的模板
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2楼
2015-11-03 11:11:22
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用的什么酶呢?有的酶扩增速率很快的。
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3楼
2015-11-03 12:57:40
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600以内30s延伸应该足够,每次都扩增不出来考虑下是不是污染了?
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An ideal is a kind of power
5楼
2015-11-03 13:19:27
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