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kugeshen

铁虫 (初入文坛)

[求助] RNA跑胶后什么都没有 已有3人参与

我们有个实验需要把4上个体的RNA混成一个样拿去测序。每个个体的RNA提好了之后都是测好了的,跑胶了之后也很不错。然后等量混了之后,测了浓度和OD值,还不错,都在可接受范围之内,然后立马跑胶,100V,14min,1%的常规胶(一直用这个),拍照了之后除了marker正常出条带,其他的什么都没有,完全跟以前一样的操作,为什么?
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kugeshen

铁虫 (初入文坛)

忘记说上样量了,320-800ng之间
2楼2015-08-17 09:55:05
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忘记将来

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主可找到原因?
3楼2015-08-17 15:24:34
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kugeshen

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 忘记将来 at 2015-08-17 02:24:34
楼主可找到原因?

没有啊,求大神指点
4楼2015-08-17 21:43:03
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忘记将来

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

重复操作一下试试咯
5楼2015-08-18 09:30:08
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AIKX

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
换新的电泳 同时用新的琼脂糖凝胶电泳,另外条件改为180v 5-10min, 别忘了loading buffer染色!
Fearskeeponesmall!
6楼2015-08-19 10:54:00
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AIKX

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

换新的电泳液  同时UV下观察下 是否有条带  100v 电泳时间过长 RNA极可能降解
Fearskeeponesmall!
7楼2015-08-19 10:55:44
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kugeshen

铁虫 (初入文坛)

又跑了几次还是一样,可能样品量太低了
8楼2015-09-02 09:13:37
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StJose

铁杆木虫 (著名写手)

不懂,顶贴,祝成功

发自小木虫Android客户端
路漫漫其修远,吾将上下而求索
9楼2015-09-02 09:18:12
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zly19912002

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可能在混的过程中出现讲解,小心操作
随遇而安
10楼2015-09-02 11:17:50
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