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小RNA跑胶回收问题
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ultimica
铜虫
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应助: 2
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性别: GG
专业: 基础兽医学
[
求助
]
小RNA跑胶回收问题
已有1人参与
大家好,我最近在做一段36nt的小RNA。我通过体外转录得出的RNA测得约4ug/ul,经银染可见几条大于目的片段的杂带,需要做胶回收去除。问题是我无论通过碾碎聚丙烯酰胺凝胶,之后用酚氯仿抽提,还是用低熔点琼脂糖跑胶,用琼脂糖酶消化后再抽提RNA,最终回收到的RNA量都很少,与跑胶前相同体积溶解RNA仅有100ng/ul,得率很低。现向大家求助,有没有什么好方法或者试剂盒,能够用于小片段RNA的胶回收,谢谢大家!
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1楼
2015-07-15 20:19:41
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ultimica
铜虫
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性别: GG
专业: 基础兽医学
没有人来守望相助么……
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2楼
2015-07-19 10:37:26
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yinohor
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虫号: 4020433
注册: 2015-08-13
专业: 遗传学研究新技术与方法
【答案】应助回帖
我也在打算用PAGE胶加收需要片段大小的RNA,但也没有找到合适的RNA回收试剂盒.
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3楼
2015-09-24 22:07:30
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gwh212
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在线: 8.7小时
虫号: 4480526
注册: 2016-03-08
性别:
MM
专业: 兽医传染病学
你好,我想请教一下你转录后得到的RNA电泳上样量大概是多少,条带亮吗?
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4楼
2016-07-11 18:25:09
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