| 查看: 1867 | 回复: 3 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
小RNA跑胶回收问题 已有1人参与
|
||
| 大家好，我最近在做一段36nt的小RNA。我通过体外转录得出的RNA测得约4ug/ul，经银染可见几条大于目的片段的杂带，需要做胶回收去除。问题是我无论通过碾碎聚丙烯酰胺凝胶，之后用酚氯仿抽提，还是用低熔点琼脂糖跑胶，用琼脂糖酶消化后再抽提RNA，最终回收到的RNA量都很少，与跑胶前相同体积溶解RNA仅有100ng/ul，得率很低。现向大家求助，有没有什么好方法或者试剂盒，能够用于小片段RNA的胶回收，谢谢大家！ |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有138人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 大肠杆菌培养 质粒提取后困惑
已经有16人回复
- RACE产物太少，结果很差，求分析体系
已经有13人回复
- 【征文】一个小硕的三年
已经有68人回复
- 为什么DNA提取总降解
已经有15人回复
- 【求助/交流】部分酶切的电泳图不知为何成这个样子？有经验的虫虫们帮忙解释一下吧！
已经有10人回复
- 【专题】基因克隆知识问答及FAQ
已经有0人回复
yinohor
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 611.5
- 散金: 15
- 帖子: 186
- 在线: 34.2小时
- 虫号: 4020433
- 注册: 2015-08-13
- 专业: 遗传学研究新技术与方法
3楼2015-09-24 22:07:30
2楼2015-07-19 10:37:26
4楼2016-07-11 18:25:09
20
投票:
