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小RNA跑胶回收问题 已有1人参与
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| 大家好，我最近在做一段36nt的小RNA。我通过体外转录得出的RNA测得约4ug/ul，经银染可见几条大于目的片段的杂带，需要做胶回收去除。问题是我无论通过碾碎聚丙烯酰胺凝胶，之后用酚氯仿抽提，还是用低熔点琼脂糖跑胶，用琼脂糖酶消化后再抽提RNA，最终回收到的RNA量都很少，与跑胶前相同体积溶解RNA仅有100ng/ul，得率很低。现向大家求助，有没有什么好方法或者试剂盒，能够用于小片段RNA的胶回收，谢谢大家！ |
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yinohor
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