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RNA跑胶后什么都没有 已有3人参与
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| 我们有个实验需要把4上个体的RNA混成一个样拿去测序。每个个体的RNA提好了之后都是测好了的，跑胶了之后也很不错。然后等量混了之后，测了浓度和OD值，还不错，都在可接受范围之内，然后立马跑胶，100V，14min，1%的常规胶（一直用这个），拍照了之后除了marker正常出条带，其他的什么都没有，完全跟以前一样的操作，为什么？ |
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