应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA跑胶后什么都没有
101/1返回列表
查看: 2650  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

kugeshen

铁虫 (初入文坛)

[求助] RNA跑胶后什么都没有 已有3人参与

我们有个实验需要把4上个体的RNA混成一个样拿去测序。每个个体的RNA提好了之后都是测好了的，跑胶了之后也很不错。然后等量混了之后，测了浓度和OD值，还不错，都在可接受范围之内，然后立马跑胶，100V，14min，1%的常规胶（一直用这个），拍照了之后除了marker正常出条带，其他的什么都没有，完全跟以前一样的操作，为什么？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-08-17 09:50:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kugeshen

铁虫 (初入文坛)
忘记说上样量了，320-800ng之间
赞一下 回复此楼
2楼2015-08-17 09:55:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

忘记将来

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
楼主可找到原因？
赞一下 回复此楼
3楼2015-08-17 15:24:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kugeshen

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 忘记将来 at 2015-08-17 02:24:34
楼主可找到原因？

没有啊，求大神指点
赞一下 回复此楼
4楼2015-08-17 21:43:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

忘记将来

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

重复操作一下试试咯
赞一下 回复此楼
5楼2015-08-18 09:30:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

AIKX

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
换新的电泳 同时用新的琼脂糖凝胶电泳，另外条件改为180v 5-10min， 别忘了loading buffer染色！
赞一下(1人) 回复此楼
Fearskeeponesmall!
6楼2015-08-19 10:54:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

AIKX

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

换新的电泳液  同时UV下观察下 是否有条带  100v 电泳时间过长 RNA极可能降解
赞一下 回复此楼
Fearskeeponesmall!
7楼2015-08-19 10:55:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kugeshen

铁虫 (初入文坛)
又跑了几次还是一样，可能样品量太低了
赞一下 回复此楼
8楼2015-09-02 09:13:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

StJose

铁杆木虫 (著名写手)
不懂，顶贴，祝成功

发自小木虫Android客户端
回复此楼
路漫漫其修远，吾将上下而求索
9楼2015-09-02 09:18:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zly19912002

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可能在混的过程中出现讲解，小心操作
赞一下 回复此楼
随遇而安
10楼2015-09-02 11:17:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 kugeshen 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭