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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA跑胶后什么都没有
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kugeshen

铁虫 (初入文坛)

[求助] RNA跑胶后什么都没有 已有3人参与

我们有个实验需要把4上个体的RNA混成一个样拿去测序。每个个体的RNA提好了之后都是测好了的，跑胶了之后也很不错。然后等量混了之后，测了浓度和OD值，还不错，都在可接受范围之内，然后立马跑胶，100V，14min，1%的常规胶（一直用这个），拍照了之后除了marker正常出条带，其他的什么都没有，完全跟以前一样的操作，为什么？
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1楼 2015-08-17 09:50:34
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kugeshen

铁虫 (初入文坛)
忘记说上样量了，320-800ng之间
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2楼2015-08-17 09:55:05
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忘记将来

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
楼主可找到原因？
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3楼2015-08-17 15:24:34
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kugeshen

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 忘记将来 at 2015-08-17 02:24:34
楼主可找到原因？

没有啊，求大神指点
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4楼2015-08-17 21:43:03
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忘记将来

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

重复操作一下试试咯
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5楼2015-08-18 09:30:08
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AIKX

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
换新的电泳 同时用新的琼脂糖凝胶电泳，另外条件改为180v 5-10min， 别忘了loading buffer染色！
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Fearskeeponesmall!
6楼2015-08-19 10:54:00
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AIKX

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

换新的电泳液  同时UV下观察下 是否有条带  100v 电泳时间过长 RNA极可能降解
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Fearskeeponesmall!
7楼2015-08-19 10:55:44
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kugeshen

铁虫 (初入文坛)
又跑了几次还是一样，可能样品量太低了
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8楼2015-09-02 09:13:37
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StJose

铁杆木虫 (著名写手)
不懂，顶贴，祝成功

发自小木虫Android客户端
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路漫漫其修远，吾将上下而求索
9楼2015-09-02 09:18:12
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zly19912002

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可能在混的过程中出现讲解，小心操作
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随遇而安
10楼2015-09-02 11:17:50
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