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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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稻稻

铜虫 (著名写手)

[交流] 植物RNA提取 已有4人参与

每次提RNA溶解时都有半透明的不溶物质，虽然电泳效果挺好而且浓度及OD值都还理想，但心里膈应！这不溶物到底是神马杂质，怎样才能避免？

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做一个不动声色的人，不准情绪化，不准回头看。
1楼 2015-06-17 12:58:07
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风吹我已散

木虫 (正式写手)
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直接把白色不容的东西挑掉，我就是这样做的，效果挺好。
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3楼2015-06-18 11:23:38
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lichj

铜虫 (初入文坛)
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-06-17 22:34:25
有可能是少量蛋白沉淀下来，可以增加酚仿抽提步骤，去除多余蛋白。
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2楼2015-06-17 16:38:35
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WQS1991

银虫 (正式写手)
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你用的什么方法啊？CTAB？
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4楼2015-06-18 11:58:31
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草溪河

铁虫 (著名写手)
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楼主提的是啥材料啊？我们在提真菌时会有很多糖类的不透明物质。题外，请问未来学是什么啊？
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5楼2015-06-18 17:56:40
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稻稻

铜虫 (著名写手)
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5楼: Originally posted by 草溪河 at 2015-06-18 17:56:40
楼主提的是啥材料啊？我们在提真菌时会有很多糖类的不透明物质。题外，请问未来学是什么啊？

提的水稻，拟南芥都这样。。。

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6楼2015-06-18 18:12:48
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稻稻

铜虫 (著名写手)
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4楼: Originally posted by WQS1991 at 2015-06-18 11:58:31
你用的什么方法啊？CTAB？

Trizol提的

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7楼2015-06-18 18:13:32
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稻稻

铜虫 (著名写手)
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3楼: Originally posted by 风吹我已散 at 2015-06-18 11:23:38
直接把白色不容的东西挑掉，我就是这样做的，效果挺好。

我溶解后，离心吸取上清液，把沉淀丢了。这样得到的浓度比以前没有沉淀的低好多。我怀疑沉淀里头有好多RNA，但是溶不了啊。。。

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8楼2015-06-18 18:17:53
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风吹我已散

木虫 (正式写手)
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8楼: Originally posted by 稻稻 at 2015-06-18 18:17:53
我溶解后，离心吸取上清液，把沉淀丢了。这样得到的浓度比以前没有沉淀的低好多。我怀疑沉淀里头有好多RNA，但是溶不了啊。。。
...

离心后你用枪头混匀了么？还有溶解的时候最好放水浴锅55度到60度放十分钟左右；另外在用氯仿抽提的时候可以抽提两遍，效果不错。
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9楼2015-06-19 08:43:38
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WQS1991

银虫 (正式写手)
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7楼: Originally posted by 稻稻 at 2015-06-18 18:13:32
Trizol提的
...

我们实验室有师兄提取真菌的，好像没有这种情况。不知道你这是咋回事儿
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10楼2015-06-19 11:05:46
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