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每次提RNA溶解时都有半透明的不溶物质,虽然电泳效果挺好而且浓度及OD值都还理想,但心里膈应!这不溶物到底是神马杂质,怎样才能避免?
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2015-06-17 12:58:07
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有可能是少量蛋白沉淀下来,可以增加酚仿抽提步骤,去除多余蛋白。
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2015-06-17 16:38:35
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你用的什么方法啊?CTAB?
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2015-06-18 11:58:31
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楼主提的是啥材料啊?我们在提真菌时会有很多糖类的不透明物质。题外,请问未来学是什么啊?
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5楼
2015-06-18 17:56:40
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:
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草溪河
at 2015-06-18 17:56:40
楼主提的是啥材料啊?我们在提真菌时会有很多糖类的不透明物质。题外,请问未来学是什么啊?
提的水稻,拟南芥都这样。。。
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6楼
2015-06-18 18:12:48
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at 2015-06-18 11:58:31
你用的什么方法啊?CTAB?
Trizol提的
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7楼
2015-06-18 18:13:32
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风吹我已散
at 2015-06-18 11:23:38
直接把白色不容的东西挑掉,我就是这样做的,效果挺好。
我溶解后,离心吸取上清液,把沉淀丢了。这样得到的浓度比以前没有沉淀的低好多。我怀疑沉淀里头有好多RNA,但是溶不了啊。。。
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8楼
2015-06-18 18:17:53
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稻稻
at 2015-06-18 18:17:53
我溶解后,离心吸取上清液,把沉淀丢了。这样得到的浓度比以前没有沉淀的低好多。我怀疑沉淀里头有好多RNA,但是溶不了啊。。。
...
离心后你用枪头混匀了么?还有溶解的时候最好放水浴锅55度到60度放十分钟左右;另外在用氯仿抽提的时候可以抽提两遍,效果不错。
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2015-06-19 08:43:38
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稻稻
at 2015-06-18 18:13:32
Trizol提的
...
我们实验室有师兄提取真菌的,好像没有这种情况。不知道你这是咋回事儿
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2015-06-19 11:05:46
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