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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 哪位同学老师，帮忙看看，为什么我的DNA加完RNA酶后，就变这样子了？
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tigerkevin

银虫 (小有名气)

[求助] 哪位同学老师，帮忙看看，为什么我的DNA加完RNA酶后，就变这样子了？ 已有14人参与

帮忙看看啊，怪愁人的。

哪位同学老师，帮忙看看，为什么我的DNA加完RNA酶后，就变这样子了？
Chen lab 2015-06-05 18 小时 27 分钟.jpg


哪位同学老师，帮忙看看，为什么我的DNA加完RNA酶后，就变这样子了？-1
Chen lab 2015-06-06 10 小时 02 分钟.jpg
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1楼 2015-06-09 09:03:44
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1029016431

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
DNA加RNA酶，你这是要干嘛呀？纯化吗？

[ 发自小木虫客户端 ]
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势必一飞
2楼2015-06-09 09:18:49
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tigerkevin

银虫 (小有名气)
内容已删除
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3楼2015-06-09 09:22:48
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yanfang33

禁虫 (初入文坛)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
4楼2015-06-09 10:26:43
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TNX6

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
如果RNA酶没问题的话，你的DNA让你弄断了（看第二张图片，个人感觉是你把DNA给整断了）。下面的那弥散带可能是一些小片段的DNA。建议你重新提一次看看，建议你在提取的过程中，至少在确定细胞被裂解之后，操作不要有过于剧烈的操作，例如剧烈震荡，多次颠倒之类的。一定不要剧烈震荡，裂解时间也不要太长（澄清且呈胶水状即可），祝你成功。
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奋斗的科研哈士奇
5楼2015-06-09 10:39:58
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tigerkevin

银虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by yanfang33 at 2015-06-09 10:26:43
从胶图中可以看出，你的RNA已经处理干净了，但上面那条大片段应该是你的DNA，至于片段好像有类似的降解，建议你再跑个胶看看。或者是你用RNase处理时间是多少?看看有什么影响

三十度，半小时。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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6楼2015-06-09 11:27:41
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tigerkevin

银虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by TNX6 at 2015-06-09 10:39:58
如果RNA酶没问题的话，你的DNA让你弄断了（看第二张图片，个人感觉是你把DNA给整断了）。下面的那弥散带可能是一些小片段的DNA。建议你重新提一次看看，建议你在提取的过程中，至少在确定细胞被裂解之后，操作不要有 ...

谢谢，不过，应该不是断裂吧……

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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7楼2015-06-09 11:28:33
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632362481

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by tigerkevin at 2015-06-09 11:28:33
谢谢，不过，应该不是断裂吧……
...

没有断，下面RNA三条带没问题啊。
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。。。
8楼2015-06-09 16:42:04
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丝状真君

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
楼主实验为什么没有对照，为什么不跑个没有加RNA酶的图看看，对比一下是什么样的呢？
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9楼2015-06-09 21:24:20
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yanmou

木虫 (正式写手)

cc

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
第二图你的DNA浓度太高！第一个不清楚

[ 发自小木虫客户端 ]
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hurry up
10楼2015-06-09 23:15:27
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