【答案】应助回帖

dgm1208

银虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

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会不会是具体太多了呀···

科研路艰辛···

2楼2013-02-01 17:10:22

Myrainy1020

银虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

溶菌酶不是破壁的么？加sds沉淀杂蛋白，感觉应该都不会澄清啊，你加完后再加酚氯仿离心取上清。我想是这样的(^_^)

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bingwu125

3楼2013-02-01 23:17:57

alice

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

楼主是什么菌？我做的时候，先加S1，加溶菌酶37度处理半小时，再加细胞裂解液和SDS

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bingwu125

To be strong enough

4楼2013-02-03 12:19:35

bingwu125

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5楼2013-02-03 14:09:40

bingwu125

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6楼2013-02-03 14:11:30

alice

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引用回帖:

6楼: Originally posted by bingwu125 at 2013-02-03 14:11:30
我的是单增啊。。现在还是那样，但是DNA量没有什么影响。。。...

哦，解决了就好，楼主加油！

To be strong enough

7楼2013-02-04 18:18:53

小邵7525

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引用回帖:

4楼: Originally posted by alice at 2013-02-03 12:19:35
楼主是什么菌？我做的时候，先加S1，加溶菌酶37度处理半小时，再加细胞裂解液和SDS

请问S1 是什麽？

不要因为走得太远，而忘记当初为何出发！

8楼2015-02-28 15:18:31