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bingwu125

禁虫 (小有名气)

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dgm1208

银虫 (小有名气)

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会不会是具体太多了呀···
科研路艰辛···
2楼2013-02-01 17:10:22
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Myrainy1020

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
溶菌酶不是破壁的么?加sds沉淀杂蛋白,感觉应该都不会澄清啊,你加完后再加酚氯仿离心取上清。我想是这样的(^_^)

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

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3楼2013-02-01 23:17:57
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alice

铁杆木虫 (正式写手)

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感谢参与,应助指数 +1
楼主是什么菌?我做的时候,先加S1,加溶菌酶37度处理半小时,再加细胞裂解液和SDS

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To be strong enough
4楼2013-02-03 12:19:35
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bingwu125

禁虫 (小有名气)

送鲜花一朵
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5楼2013-02-03 14:09:40
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bingwu125

禁虫 (小有名气)

送鲜花一朵
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6楼2013-02-03 14:11:30
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alice

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by bingwu125 at 2013-02-03 14:11:30
我的是单增啊。。现在还是那样,但是DNA量没有什么影响。。。...

哦,解决了就好,楼主加油!
To be strong enough
7楼2013-02-04 18:18:53
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小邵7525

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by alice at 2013-02-03 12:19:35
楼主是什么菌?我做的时候,先加S1,加溶菌酶37度处理半小时,再加细胞裂解液和SDS

请问S1 是什麽?
不要因为走得太远,而忘记当初为何出发!
8楼2015-02-28 15:18:31
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