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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » DNA提取 加入溶菌酶2h，仍然浑浊，加SDS也不变清 why
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bingwu125

禁虫 (小有名气)
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1楼 2013-02-01 14:26:19
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dgm1208

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
会不会是具体太多了呀···
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科研路艰辛···
2楼2013-02-01 17:10:22
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Myrainy1020

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
溶菌酶不是破壁的么？加sds沉淀杂蛋白，感觉应该都不会澄清啊，你加完后再加酚氯仿离心取上清。我想是这样的(^_^)

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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bingwu125
3楼2013-02-01 23:17:57
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alice

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
楼主是什么菌？我做的时候，先加S1，加溶菌酶37度处理半小时，再加细胞裂解液和SDS
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bingwu125
To be strong enough
4楼2013-02-03 12:19:35
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bingwu125

禁虫 (小有名气)
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5楼2013-02-03 14:09:40
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bingwu125

禁虫 (小有名气)
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本帖内容被屏蔽
6楼2013-02-03 14:11:30
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alice

铁杆木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by bingwu125 at 2013-02-03 14:11:30
我的是单增啊。。现在还是那样，但是DNA量没有什么影响。。。...

哦，解决了就好，楼主加油！
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To be strong enough
7楼2013-02-04 18:18:53
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小邵7525

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by alice at 2013-02-03 12:19:35
楼主是什么菌？我做的时候，先加S1，加溶菌酶37度处理半小时，再加细胞裂解液和SDS

请问S1 是什麽？
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不要因为走得太远，而忘记当初为何出发！
8楼2015-02-28 15:18:31
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