24小时热门版块排行榜    

查看: 2625  |  回复: 15

zhoujlhn

铜虫 (初入文坛)

[求助] 猪粪中细菌总DNA的提取

小弟最近在提取猪粪中细菌的总DNA,老板说要自己摸索方法,没有考虑过用试剂盒,但是怎么提都没有提出来,请教各位前辈,有谁做过这一块的,请你给小弟我支支招!先谢谢了!下面是我用的方法:
样品的前处理:
称取0.3g粪样放入2ml离心管中,加入1.5mlPBS(ph8.0)溶液,旋涡振荡混匀,4℃,800rpm离心10min;吸上清液转入另一干净2ml离心管中,4℃, 1000rpm离心 10min;再将上清液转入另一干净 2ml离心管中,重复此步骤,直至离心后上清液有菌体浑浊感为止;最后将上清液4℃,13000rpm离心5分钟,弃上清,收集沉淀。将沉淀用适量丙酮洗涤,并转入到 1.5ml离心管中,旋涡振荡混匀, 4℃,13000rpm离心5分钟,弃上清。用丙酮洗涤两次后,收集沉淀自然干燥或吹干
细胞裂解及DNA抽提:
1、        经过前处理后的样品,加600μL TE,20μL溶菌酶 (100mg/ml),轻轻颠倒混匀,于37℃放置 30min;
2、        加入15μL蛋白酶K,500μL裂解液,55℃温浴3-4h,每 20min轻轻颠倒混匀一次;
3、        然后加等体积的酚/氯仿/异戊醇(25:24:1),轻轻混成乳浊液, 4℃,13000rpm离心10min,小心吸上相至空管中;
4、        再加等体积的氯仿/异戊醇(24:l)轻轻颠倒混匀,13000rpm离心 10min,小心吸上相至空管中;加等体积的异丙醇,-20℃沉淀过夜;
5、        将DNA样品取出,13000rpm离心20min,倒去异丙醇,用80%异丙醇洗涤一次,13000rpm离心 10min,弃上清,并将异丙醇吹干;
6、        将DNA溶于60μL TE,0.8%琼脂糖凝胶电泳检测,于-70℃保存.
回复此楼
一个人的奋斗!!!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

枫林雨

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 手机回复,不容易 2013-04-13 22:22:04
要进行预备处理,去除色素,抑制性物质等。用PBS溶液处理等,你可以参考下土壤总DNA的提取预处理。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
喜欢跑步、羽毛球还有暖心的文字。
3楼2013-04-11 22:59:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

馨沁

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
反复冻融一下试试吧
2楼2013-04-11 21:31:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhoujlhn

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 馨沁 at 2013-04-11 21:31:08
反复冻融一下试试吧

按照这个方法RNA到提取出了好多,DNA没有出来
一个人的奋斗!!!
4楼2013-04-12 09:17:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhoujlhn

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 枫林雨 at 2013-04-11 22:59:29
要进行预备处理,去除色素,抑制性物质等。用PBS溶液处理等,你可以参考下土壤总DNA的提取预处理。

我用PBS洗了,丙酮也洗了,就是提取不出来,只能见到RNA,DNA没有看到
一个人的奋斗!!!
5楼2013-04-12 09:18:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

枫林雨

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你的量多少,试着减少量,或者增加量。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
喜欢跑步、羽毛球还有暖心的文字。
6楼2013-04-12 10:57:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaoyl0679

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 鼓励回帖 2013-04-13 22:22:12
前面不要这么处理,只要用pBS洗涤,离心8000rpm,把上清去掉,留沉淀,洗三次后用沉淀提DNA,肯定提出来
7楼2013-04-12 16:50:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

l68266152

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
5楼: Originally posted by zhoujlhn at 2013-04-12 09:18:45
我用PBS洗了,丙酮也洗了,就是提取不出来,只能见到RNA,DNA没有看到...

去除RNA在第二补加RNA酶,DNA少我建议你放大你的体系,你出发的样本量就太少了
相信自己
8楼2013-04-12 17:22:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

547star

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 鼓励回帖 2013-04-13 22:22:17
前阵子看了资料,推荐用全基因组扩增试剂盒,自己先搜索资料看看,然后没钱就参考着买各种试剂回来做,基本都有国产的。
为什么
9楼2013-04-12 21:27:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

likewind_z

金虫 (小有名气)

既然结果里提到RNA很多,为什么步骤里没有RNA酶的处理?
10楼2013-04-13 16:29:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zhoujlhn 的主题更新
信息提示
请填处理意见