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RNA提取电泳图，不知道什么原因。求原因
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采用Trizol试剂（Invitrogen，USA）提取各组织总RNA。 1） 用液氮将研钵预冷，待液氮挥发速度变慢，取适量消化腺组织（约 50mg） 放入其中，研磨组织； 2） 待样品无明显颗粒后转入已加入 1mlTrizol 的 1.5ml 离心管中，混匀后，室 温静置 10min； 3） 在管中加入 200μl 三氯甲烷，用涡旋震荡器剧烈震荡 15s 后，冰上静置 5min； 4） 以 12,000 rpm 转速 4℃冷冻离心 15min 后，弃上清液，加入与上清液等量的 异丙醇，迅速混匀； 5） 12,000 rpm 4℃冷冻离心 20min； 6） 弃去上清液，加入 1ml 75%乙醇（现用现配），8000rpm 4℃冷冻离心 10min； 7） 弃掉上清液，然后将沉淀置于室温晾干 5-10min，使残余乙醇尽可能挥发， 取事先预热 DEPC-H2O，取 30μl 溶解 RNA 沉淀。 以上是我采用 的方法，得到的电泳图如下： 由于第一次做，请各位给予指导和 建议。  Cache_50175fbd4703b621.jpg |
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