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动物组织提取rna电泳图怎么会这样？求解，已经跑了三次了 已有2人参与
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提取大鼠组织rna后四天跑的电泳，跑了三次，都是普通电泳，第三次是用depc处理水和10*mops配的胶，电泳槽用前用depc处理水跑了两个小时，但是结果不理想，是不是rna已经降解？还是在电泳的过程中降解了。但是跑了这三次效果是相对越来越好，是不是电泳有问题，我自己的感觉可能是胶配的不均匀，还有loading buffer 时间长了，还有电泳电压过大时间过长（220v，15min，电泳槽长度好像是25cm左右）？如果是冻存的rna降解了，我就傻了，因为之前冻得组织在提完的时候（冻融）没有及时再在液氮里速冻，取组织的时候没分装，就各组一管，哎，第一次大批量提组织rna没经验啊。大家看图帮忙分析原因吧（从一边第二个孔加的为1号，一直到8号，8号之后空了几个空） 2014年6.24.jpg |
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