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东亚小

铜虫 (正式写手)

[求助] 动物组织提取rna电泳图怎么会这样?求解,已经跑了三次了 已有2人参与

提取大鼠组织rna后四天跑的电泳,跑了三次,都是普通电泳,第三次是用depc处理水和10*mops配的胶,电泳槽用前用depc处理水跑了两个小时,但是结果不理想,是不是rna已经降解?还是在电泳的过程中降解了。但是跑了这三次效果是相对越来越好,是不是电泳有问题,我自己的感觉可能是胶配的不均匀,还有loading buffer 时间长了,还有电泳电压过大时间过长(220v,15min,电泳槽长度好像是25cm左右)?如果是冻存的rna降解了,我就傻了,因为之前冻得组织在提完的时候(冻融)没有及时再在液氮里速冻,取组织的时候没分装,就各组一管,哎,第一次大批量提组织rna没经验啊。大家看图帮忙分析原因吧(从一边第二个孔加的为1号,一直到8号,8号之后空了几个空)

动物组织提取rna电泳图怎么会这样?求解,已经跑了三次了
2014年6.24.jpg
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东亚小

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gaoyang636 at 2014-06-25 10:38:28
组织是新鲜的吗?你应该在提取出RNA的时候,就跑一个电泳,先看看提取效果。

没办法,实验室条件差啊
4楼2014-07-03 00:23:44
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gaoyang636

木虫 (著名写手)

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东亚小(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-06-25 13:27:59
组织是新鲜的吗?你应该在提取出RNA的时候,就跑一个电泳,先看看提取效果。
2楼2014-06-25 10:38:28
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Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你这块胶也太烂了吧,既然是做RNA实验,能否再细致点呢?

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-06-25 10:48:29
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