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饿的神啊新虫 (著名写手)
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[求助]
DNASTAR分析测序结果 已有1人参与
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今天测序的结果返回了，是拼接过的，但是片段比我的目的片段大，是不是还含有载体序列？想通过DNAstar 的seqman去除载体序列，并拼接，用的是TransGen的pEASY-T1的载体，DNAstar中不包括，我自己添加了，但是设置不来啊，求帮助。pEASY-T1全长3928bp，说明书上描述如下： LacZfragment: bases 1-547 M13 reverse priming site: bases 205-221 Multiple cloning site: bases 234-357 T7 promoter/priming site: bases 363-380 M13 Forward (-20) priming site: bases 388-403 f1 origin: bases 545-982 Kanamycin resistance ORF: bases 1316-2110 Ampicillin resistance ORF: bases 2128-2988 pUC origin: bases 3133-3806 以下是DNAstar里的帮助，我没太看懂啊 Follow the steps below to modify a vector definition in the Vector Catalog: 1 From the Project Menu, select Vector Catalog. 2 Use the mouse to select the name of the vector you wish to edit. 3 Click Edit to open the Vector Definition window. Use the Tab key or the mouse to navigate between fields. 4 In the Vector field, edit the vector name. 5 Set a range for the vector sequence in the 5' and 3' coordinate boxes. You may input negative numbers. For instance, if the clone site were in position 75, you could enter -925 into the 5' box and 1075 into the 3' box to leave 1000 base pairs on either side without knowing the length of the vector. （我知道载体片段全长3928bp的话，那是应该设置-3928和3928吗？） 6 In In the Clone Site box, enter the coordinates of the clone site and a range in the box. If you know the precise clone site, enter the position and use a range of 1. If you want a single definition for a number of sites in a polylinker, enter the midpoint position of the range of sites. If you use multiple sites in the same vector for different projects, you may define a separate vector entry for each clone site, provided you give each definition a different vector name. （载体说明书上写的多克隆位点234-357，那这里应该怎么设置呢？） 7 Click OK to accept the modified definition. 求帮忙，纠结很久了，万分感谢！  vector.png |
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3楼2018-04-25 11:25:22
wpwupingwp
木虫 (正式写手)
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2楼2015-06-08 10:23:31
